cuprins:
- Videoclip medical: Dr. Veronica Stanciu - despre nodulii mamari
- Relația genelor cu cancerul
- Cancerul de sân datorită puilor
- Cum verificați gena BRCA?
- HER2 mutație genetică
- Alți factori de risc pentru cancerul de sân
Videoclip medical: Dr. Veronica Stanciu - despre nodulii mamari
Datele OMS arată că în 2011 au existat cel puțin 508 de mii de femei care au decedat din cauza cancerului de sân. În timp ce numai în Indonezia, datele Ministerului Sănătății au arătat că incidența cancerului de sân în Indonezia a ajuns la 0,5 la 1000 de femei în 2013. În plus, depistarea precoce a 644.951 de femei de vârstă productivă a fost efectuată de Ministerul Sănătății în perioada 2007 - 2013 și a găsit până la 1.682 femei cu bucăți în sânii lor.
În general, femeile care au peste 50 de ani au șanse mai mari de a dezvolta cancer de sân în comparație cu femeile mai tinere. Apoi, cancerul de sân este cu adevărat redus?
Relația genelor cu cancerul
Cancerul poate apărea deoarece celulele fac un cod greșit atunci când fac replicare ADN, aceasta se numește mutație genetică. Mutațiile genetice se pot întâmpla oricui și în orice moment în viața noastră. La unii oameni care au cancer la o vârstă fragedă, s-au produs mutații genetice mai devreme datorită stimulilor și declanșatorilor factorilor de mediu. Dar acest lucru necesită o lungă perioadă de timp, prin urmare majoritatea oamenilor au cancer la vârste înaintate sau adulți. Cancerul poate fi, de asemenea, cauzat de ereditate, mutații genetice au avut loc în generațiile anterioare și au trecut la generația următoare.
Cancerul de sân datorită puilor
Femeile care au mame, bunicile, frații sau mătușii care au avut cancer la sân au șansa de a experimenta cancer de sân de două până la trei ori mai mari decât femeile care nu au antecedente de cancer de sân în familiile lor. Există o incidență de 5 până la 10% a cancerului de sân cauzată de descendenți. Acest lucru este legat de genele BRCA1 și BRCA2 care au suferit mutații și sunt apoi transferate de părinți către generația următoare. BRCA1 și BRCA2 sunt gene umane care sunt adesea denumite gene supresoare tumorale care funcționează pentru a controla creșterea celulară. Mutațiile care apar în această gena vor determina apariția celulelor canceroase.
De fapt, fiecare femeie are gene BRCA1 si BRCA2 care sunt proiectate pentru a repara celulele sanului deteriorate si pentru a stoca celulele normale. O femeie care are o genă BRCA1 sau BRCA2 care a suferit o mutație are un risc crescut de 80% pentru cancerul de sân. Cu toate acestea, nu întotdeauna femeile cu gene mutate BRCA1 sau BRCA2 dezvoltă cancer de sân.
Mutațiile genei BRCA1 și BRCA2 pot crește șansa de a dezvolta cancer mamar. Mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2 pot fi transmise de tatăl sau mama care este "purtătorul" acestei gene. Un procent de 50% dintre părinții care devin purtători de gene ai mutațiilor genetice, reduc gena la copiii lor până la următoarea generație.
Cat de mult mutatia genetica poate cauza cancer de san?
Toate femeile sunt, de fapt, expuse riscului de cancer mamar, iar riscul va crește dacă acestea au mutat genele BRCA1 și BRCA2. Numai 55 la 65 la suta dintre femei au mutatii ale genei BRCA1 si 45 la suta dintre femeile cu mutatii ale genei BRCA2 au cancer de san la varsta de 70 de ani.
Cum verificați gena BRCA?
Există mai multe examinări medicale care pot spune dacă aveți o genă BRCA care mută sau nu. Acest examen este important, mai ales dacă familia dvs. are un istoric de cancer mamar. Având o mutație genetică BRCA este rară, dar dacă nu puteți confirma dacă familia dvs. are cancer de sân sau cancer uterin, este mai bine să faceți o verificare genetică. Dar dacă nu aveți această istorie în familie, șansele sunt foarte mici pentru a avea acea genă.
HER2 mutație genetică
Cancerul de sân nu apare numai din cauza mutației genei moștenite, dar mutația genei poate să apară singură în corpul unei femei a cărei cauză nu este cunoscută. Receptorul uman de creștere epidermică 2 sau gena HER2 este o genă care funcționează pentru a deveni un receptor de proteine în celulele mamare și joacă un rol în creșterea creșterii celulelor mamare. Fiecare femeie are gena HER2 în celulele ei de sân.
În condiții normale, HER2 este, de asemenea, responsabil pentru repararea celulelor deteriorate și înmulțirea celulelor în organism. Dar atunci cand aceasta geneza mutante, celulele care cresc datorita HER2 nu pot fi controlate si determina celulele sa devina celule canceroase. Potrivit Clinicii Mayo, cel puțin 1 din 5 femei care au cancer mamar au mutat gene HER2. Această genă nu este transmisă de la părinți, prin urmare, rudele apropiate care au HER2 pozitiv nu crește riscul de cancer mamar sau are HER2 în organism.
Alți factori de risc pentru cancerul de sân
Ereditatea este un singur factor de risc care provoacă cancer la sân. Alți factori care pot crește riscul de cancer mamar sunt vârsta, rasa și etnia, prima menstruație la vârsta de sub 12 ani, menopauza după vârsta de 55 de ani, utilizarea de medicamente contraceptive, terapia hormonală și obezitatea și supraponderabilitatea. Prin urmare, este mai bine să faceți o examinare obișnuită a sânului prin simțirea sânilor și simțind dacă există o bucată sau nu. Acest lucru poate îmbunătăți detectarea precoce a incidenței cancerului de sân.
CITIȚI ȘI:
- Alăptează într-adevăr prevenirea cancerului de sân?
- Caracteristici ale inflamației cancerului de sân: fără bulgări, dar mai maligne
- 10 Simptome ale fazei 4 cancer de san
