cuprins:
- Videoclip medical: Can we eat to starve cancer? | William Li
- Ce este rabdomiosarkomul?
- Tipurile de cancer de mușchi pe care să le urmăriți
- Semne și simptome ale cancerului muscular
- Cauzele și factorii de risc pentru cancerul muscular
- Tratamentul cancerului muscular
Videoclip medical: Can we eat to starve cancer? | William Li
Racul nu numai că atacă adulții, dar poate ataca și copiii. Un tip de cancer care afectează cel mai adesea copii sub cinci ani este cancerul de mușchi cunoscut sub numele de rabdomiosarkoma.
Nu este ușor să se detecteze cancerul la copii, deoarece cele mai multe simptome sunt vagi. Deci, trebuie să fii mai conștient de asta. Ei bine, ce este cancerul muscular? Care sunt cauzele și tratamentul? Puteți găsi toate răspunsurile în următoarea recenzie.
Ce este rabdomiosarkomul?
Rabdomiosarkomul este creșterea celulelor tumorale maligne (cancer) în țesuturițesutul moale al corpului, cum ar fi mușchii și țesutul conjunctiv (tendoane sau tendoane). În rabdiosarkom, celulele canceroase arată asemănătoare celulelor musculare imature. Cancerul muscular este un tip rar de cancer.
În uter, celulele musculare numite rabdiomioblaste încep să se formeze în mușchii scheletici în a șaptea săptămână de sarcină. Când aceste celule musculare cresc anormal de repede și sunt violente, ele se transformă în celule canceroaserabdomiosarcom.
Deoarece dezvoltarea celulelor musculare rabdiomioblastice are loc în perioada embrionară, cancerul muscular este mai frecvent la copii. Chiar și așa, nu exclude posibilitatea ca adulții să o poată experimenta. Din păcate, această boală tinde să fie mai dificil de tratat la adulți.
Rabdomiosarkomul se formează cel mai adesea în mușchii din următoarele părți ale corpului:
- Capul și gâtul (de exemplu, în apropierea ochiului, în interiorul sinusurilor nazale sau gâtului, sau în apropierea coloanei vertebrale a gâtului)
- Organele urinare și reproductive (vezica urinară, glanda prostatică sau organele feminine)
- Mâini și picioare
- Piept și stomac
Tipurile de cancer de mușchi pe care să le urmăriți
Cancerul muscular constă în două dintre cele mai comune tipuri principale, printre care:
- Embrionar rabdomiosarcom. Embrionarul rabdomiosarkom afectează de obicei copiii sub cinci ani. Această afecțiune tinde să apară în cap și gât, vezică, vagin sau în jurul prostatei și testiculelor.
- Alveolar rabdomiosarkoma. Opusul embrionului rabdomiosarkom, acest tip de cancer de mușchi este mai probabil să apară la copii și adolescenți mai mari. Rabdomiosarcomul Aveolar atacă cel mai frecvent mușchii mari ai pieptului, abdomenului, brațelor și gâtului. Acest tip de cancer de mușchi tinde să crească mai repede decât rabdomiosarcomul embrionar și, prin urmare, necesită îngrijiri mai intense.
- Rabdomiosarkom abdominal, un tip foarte rar și vulnerabil la atacurile adulților.
Semne și simptome ale cancerului muscular
Cancerul muscular poate provoca durere, dar poate nu. Simptomele variază, de asemenea, în funcție de localizarea creșterii celulelor canceroase.
- Tumorile tumorilor Rabdomiosarcom în nas sau gât pot provoca sângerări nazale, sângerări, dificultăți la înghițire sau probleme ale sistemului nervos dacă apar la nivelul creierului
- Tumorile din jurul ochilor provoacă ochi proeminenți, probleme de vedere, umflături în jurul ochilor sau dureri ale ochilor
- Tumorile din ureche cauzează durere, umflături și pierderea auzului
- Vezica urinară și tumorile vaginale determină probleme cu urinarea sau mișcările intestinului și probleme de control al urinei (incontinență urinară).
Cauzele și factorii de risc pentru cancerul muscular
La fel ca și alte tipuri de cancer, cauza exactă a cancerului muscular nu este încă cunoscută. Cu toate acestea, rabdiosarcomul este mai frecvent la copii. Din această grupă de vârstă, atunci se poate ști despre factorii de risc care pot face un copil sensibil la cancerul muscular. și anume:
- Copii sub 10 ani, dar pot să apară și la adolescenți și adulți.
- Mai frecvent la bărbați decât la femei.
- Copii cu defecte congenitale.
- Mutații genetice ale derivaților familiei.
- Sindromul Li-Fraumeni, o tulburare genetică rară care face o persoană predispusă la cancer în viața sa.
- Neurofibromatoza, o afectiune care determina cresterea tumorii pe tesutul nervos.
- Sindromul Beckwith-Wiedemann, o tulburare congenitală care provoacă prea multă creștere celulară în organism.
- Sindromul Costello și sindromul Noonan, condiții care cauzează deformări, întârzieri de dezvoltare și alte probleme.
Tratamentul cancerului muscular
Tratamentul cancerului muscular se bazează pe localizarea și tipul de rabdomiosarkom în sine. Opțiunile de tratament pentru cancerul muscular includ chimioterapie, chirurgie și radioterapie.În general, chirurgia și radioterapia sunt utilizate pentru a trata tumorile în locația lor primară. În timp ce chimioterapia este folosită pentru a trata cancerul care sa răspândit în toate părțile corpului. Prin urmare, consultați un medic pentru un tratament adecvat, în funcție de tipul de cancer de mușchi experimentat.
