cuprins:
- Ce este sindromul Potter?
- Ce se întâmplă atunci când un copil suferă de sindromul lui Potter
- Diagnosticul lui Potter
- Opțiunile de tratament care pot fi făcute cu privire la această condiție
Lichidul amniotic joacă un rol important pentru creșterea și dezvoltarea copilului în timpul uterului. Dacă lichidul amniotic este întrerupt, acest lucru va avea un impact direct asupra sănătății generale a bebelușului. Litiu amniotic care este mai puțin capabil să provoace sindromul Potter la sugari.
Ce este sindromul Potter?
Sindromul Potter este o afecțiune rară care se referă la anomalii fizice datorate prea puținului lichid amniotic (oligohidramnios) și insuficienței renale congenitale care se dezvoltă atunci când copilul crește în uter.
Fluidul amniotic în sine este unul dintre suporterii creșterii și dezvoltării copilului în timpul uterului. Amnioticul apare la 12 zile după apariția fertilizării. Apoi, la aproximativ 20 de săptămâni de gestație, cantitatea de lichid amniotic va depinde de cantitatea de urină (urină) produsă de copil în timpul uterului. În dezvoltarea normală, bebelușul va înghiți fluid amniotic, care este apoi prelucrat de rinichi și eliberat sub formă de urină.
Cu toate acestea, atunci când fătul și tractul urinar nu pot funcționa corespunzător, aceasta va cauza probleme care fac ca bebelușii să producă mai puțină urină. Ca urmare, cantitatea de lichid amniotic produs tinde să scadă.
Scăderea lichidului amniotic face ca bebelușul să nu aibă tampoane în uter. Acest lucru face că copilul exercită presiune asupra peretelui uterin, provocând o imagine facială și o formă neobișnuită a corpului. Ei bine, această condiție se numește sindromul Potter.
Ce se întâmplă atunci când un copil suferă de sindromul lui Potter
Bebelușii care suferă de acest sindrom prezintă caracteristici ale unei urechi mai în jos decât un copil normal, o bărbie mică care este trasă înapoi, o pliu de piele care acoperă colțul ochiului (pliantul epicanthal) și o bază largă a nasului.
Această condiție poate determina și alte membre să fie anormale. În plus, lipsa lichidului amniotic în timpul sarcinii poate inhiba și dezvoltarea plămânilor copilului, astfel încât plămânii copilului nu pot funcționa corespunzător (hipoplazia pulmonară). Această tulburare poate determina, de asemenea, bebelușii să sufere de defecte cardiace congenitale.
Diagnosticul lui Potter
Sindromul Potter începe, de obicei, să fie diagnosticat în timpul sarcinii prin teste cu ultrasunete (USG). Deși, în unele cazuri, această afecțiune este cunoscută numai după nașterea bebelușului.
Semnele care pot fi identificate atunci când un test cu ultrasunete include anomalii ale rinichilor, niveluri de lichid amniotic în uter, anomalii pulmonare și caracteristicile sindromului Potter pe fața copilului. Întrucât în cazul sindromului de potter care este cunoscut doar după nașterea bebelușului, simptomele includ o cantitate mică de producție de urină sau prezența unei tulburări respiratorii care determină copilul să aibă dificultăți de respirație (respirație respiratorie).
Dacă medicul diagnostichează semnele și simptomele sindromului Potter, medicul va efectua, de obicei, teste suplimentare. Acest lucru se face pentru a determina cauza sau pentru a afla despre gravitatea. Unele dintre testele de urmărire efectuate de medici includ, de obicei, teste genetice, teste de urină, raze X, scanări CT și teste de sânge.
Opțiunile de tratament care pot fi făcute cu privire la această condiție
Alegerea tratamentului pentru sindromul Potter depinde, de fapt, de cauza afecțiunii. Unele opțiuni de tratament pe care medicii le recomandă de obicei copiilor născuți cu sindromul Potter includ:
- Bebelușii cu sindromul Potter pot avea nevoie de un aparat respirator. Aceasta poate include resuscitarea când copilul se naște și ventilația pentru a ajuta bebelușul să respire în mod normal.
- Unii copii pot avea, de asemenea, nevoie de canistre pentru a se asigura că primesc un aport nutrițional adecvat.
- Operația tractului urinar pentru tratarea obstrucției tractului urinar.
- Dacă există probleme cu rinichii copilului, poate fi recomandată dializa sau dializa până când sunt disponibile alte tratamente, cum ar fi transplanturile de rinichi.
