cuprins:
- Videoclip medical: Crossroads: Labor Pains of a New Worldview | FULL MOVIE
- Cunoașteți talasemia
- Simptome de talasemie
- Riscul de talasemie în triburile Kajang și Bugis
Videoclip medical: Crossroads: Labor Pains of a New Worldview | FULL MOVIE
Deși este încă o boală rară, talasemia este destul de mult în Indonezia. Indonezia încă ocupă una dintre țările cu cel mai mare risc de talasemie în lume. Conform datelor colectate de Organizația Mondială a Sănătății sau de OMS, din 100 de indonezieni există între 6 și 10 persoane care au genele care generează talasemie în corpul lor.
Potrivit președintelui Fundației pentru talasemie indoneziană, Ruswadi, citat din Republica, până acum talasemia majoră a pacienților care au continuat să aibă nevoie de transfuzii de sânge au ajuns, în mod obișnuit, la 7.238 de pacienți. Bineînțeles, se bazează numai pe date din spitale. Dincolo de asta, ar putea exista unele care nu sunt înregistrate, astfel încât numărul să fie mai mare.
Potrivit lui Pustika Amalia Wahidayat, în zona centurii de talasemie, medicul de la Departamentul de hematologie și oncologie al Departamentului de Sănătate a Copilului, Scoala Medicală din Universitatea din Indonezia, citat de Detik, țări din Orientul Mijlociu, țările mediteraneene, Grecia și Indonezia. Acest lucru determină un număr mare de pacienți.
Totuși, potrivit lui Pustika, care a fost citat de la asociația pediatrică indoneziană, această condiție nu a fost văzută pe baza numărului de pacienți existenți. Acest lucru este văzut prin frecvența anomaliilor genetice găsite.
Cea mai înaltă provincie din Indonezia pentru cazuri de talasemie este provincia Java de Vest și Java Centrală. Cu toate acestea, există câteva grupuri etnice în Indonezia, despre care se știe că au un risc ridicat de talasemie, și anume triburile Kajang și Bugis.
Cunoașteți talasemia
Thalassemia este o boală genetică care este moștenită prin sângele familiei. Mutațiile genetice care apar fac corpul în imposibilitatea de a produce forma perfectă de hemoglobină. Hemoglobina care este localizată în celulele roșii din sânge funcționează pentru transportul oxigenului. Acest lucru face ca sângele să nu poată transporta corect oxigenul.
Cauza talasemiei este cauzată de două tipuri de proteine care formează hemoglobină, și anume alfa globină și beta globină. Pe baza acestor proteine, există două tipuri de talasemie. Prima este alfa talasemia care apare deoarece genele care formează alfa-globină sunt pierdute sau mutate. Al doilea este beta talasemia care apare atunci cand genele afecteaza productia de proteine beta globine.
De obicei, alfa talasemia atacă mulți oameni din Asia de Sud-Est, Orientul Mijlociu, China și Africa. În timp ce beta talasemia se găsește în regiunea mediteraneeană.
Simptome de talasemie
Pe baza apariției sau absenței simptomelor, talasemia este împărțită în două, și anume talasemia majoră și talasemia minoră. Talasemia minora este doar un purtător al genei talasemiei. Celulele lor roșii din sânge sunt mai mici, dar majoritatea nu au simptome.
Thalassemia major este talasemia care va prezenta anumite simptome. Dacă tatăl și mama au gena talasemiei, atunci fătul lor este expus riscului de a muri la sfârșitul sarcinii.
Dar pentru cei care au reușit să supraviețuiască, ei vor suferi de anemie și vor avea nevoie în mod constant de transfuzii de sânge pentru a susține necesitatea hemoglobinei în sânge.
Următoarele sunt simptome comune ale talasemiei.
- Anomalii ale osului facial
- oboseală
- Eșecul de creștere
- Respirație scurtă
- Piele galbenă
Cea mai bună prevenire pentru talasemie este prin screening înainte de căsătorie. Dacă ambii parteneri poartă gena talasemiei, este aproape sigur că unul dintre copiii lor va dezvolta o talasemie majoră și va trebui să efectueze o transfuzie de sânge pentru tot restul vieții.
Riscul de talasemie în triburile Kajang și Bugis
Într-adevăr, există câteva grupuri etnice în Indonezia care prezintă riscul de beta-talasemie. Triburile Kajang și Bugis au un potențial ridicat. Pentru cei care vin din tribul Kajang și tribul Bugis sau au sânge de la descendenții lor, nu doare niciodată să facă screening talasemiei.
Cercetarea efectuată de Dasril Daud și echipa sa de la Universitatea din Hasanuddin Makassar în 2001 a arătat rezultate interesante. Studiul a implicat 1725 de oameni tribali din sudul Sulawesi și 959 de persoane din alte triburi din Indonezia, cum ar fi Batak, Malay, Javaneză, Bali, Sumba și Papua. S-au găsit 19 persoane cu beta talasemie în triburile Bugis și Kajang, dar nu au fost găsite deloc de la alte triburi.
În 2002, a fost efectuat un studiu și rezultatul a fost de 4,2% pentru purtătorul genei beta-talasemie.
Potrivit lui Sangkot Marzuki, în cartea sa "Tropical Disease: From Molecule to Bedside", pe baza anchetei a fost găsită o mutație a genei beta globinei din tribul Bugis care nu a fost găsită deloc în populația javaniană.
De ce există riscul de talasemie înaltă în tribul Kajang? Acest lucru ar putea fi legat de obiceiurile tribului Kajang. Persoanele indigene din tribul Kajang situate în regiunea Bulukumba, South Sulawesi, au obiceiuri obligatorii pentru a se căsători cu alte persoane în zona obișnuită. Dacă nu, trebuie să trăiască în afara zonei obișnuite. Prin urmare, tatăl și mama aceleiași zone obișnuite sunt mai predispuse să nască copii cu talasemie. După aceea, copilul se va căsători ulterior și cu persoane care au condiții similare.
Cu toate acestea, nu există cercetări suplimentare în această privință. Experții continuă să monitorizeze și să studieze riscul de talasemie în aceste două triburi din Indonezia pentru a putea lua măsuri preventive și tratament eficient.
