cuprins:
- Videoclip medical: Ce spun grupele de sânge despre noi (@Vreau să fiu sănătos)
- Înțelegeți mai întâi cum procesul de coagulare a sângelui
- Atunci, care este diferența dintre anomaliile plachetare și tulburările de coagulare a sângelui?
- Cauze ale tulburărilor de coagulare a sângelui
- Cauze ale anomaliilor plachetare
- Diferite simptome ale ambelor
- Diferite tipuri de controale pentru formalizarea diagnosticului
Videoclip medical: Ce spun grupele de sânge despre noi (@Vreau să fiu sănătos)
Pentru majoritatea oamenilor, rănile sângerând se pot vindeca rapid numai cu un tratament simplu. Totuși, acest lucru nu este valabil pentru persoanele care au probleme cu procesul de coagulare a sângelui sau cu anomalii ale trombocitelor. Aceste două condiții sunt diferite, dar ambele pot provoca dificultăți de coagulare a sângelui, ceea ce o face mai des sângerând sau mai mult. Care este diferența dintre tulburările de coagulare a sângelui și tulburările trombocitelor?
Înțelegeți mai întâi cum procesul de coagulare a sângelui
Corpul are propriul său mecanism de vindecare a rănilor hemoragice. Procesul de coagulare a sângelui se numește hemostază. Trombocitele, sau numite în mod obișnuit trombocite, sunt o celulă sanguină care joacă un rol important în ajutarea formării cheagurilor de sânge.
Când apare o rană deschisă, în mod normal, vasele de sânge din jurul locului vor începe să se înguste pentru a reduce fluxul sanguin. Acest proces de îngustare va permite, de asemenea, celulelor de sânge rupte să se recupereze și să "coase" înapoi lacrimă. Dar doar să ajung aici nu poate opri sângerarea complet.
Numai rolul trombocitelor este necesar pentru etapa următoare. Zona vaselor de sânge avariate va semnala că trombocitele vin și rămân acolo. Această atașare a trombocitelor va activa eliberarea moleculelor Adenozin difosfat (ADP), care este responsabil pentru a invita mai multe alte trombocite să rămână și să formeze plăci trombocite.
Reacția de mai sus va activa apoi enzima de trombină pentru a începe formarea de fibrină. Fibrina este o proteină a factorului de coagulare a sângelui sub formă de fibre de fire pentru a ajuta la întărirea plăcii plachetare. Fibrina este de asemenea responsabilă pentru înfundarea vaselor deteriorate pentru a opri ieșirea sângelui.
După ce țesutul cutanat deteriorat și vasele de sânge au fost reparate, începe procesul de coagulare a sângelui. În timpul acestui proces de coagulare a sângelui, țeserea fibromului și plachetei plachetare va fi distrusă deoarece nu mai este necesară.
Prezența anumitor boli sau afecțiuni poate provoca anomalii ale trombocitelor sau tulburări de cheaguri de sânge.
Atunci, care este diferența dintre anomaliile plachetare și tulburările de coagulare a sângelui?
Atât anomaliile plachetare, cât și tulburările de coagulare a sângelui vă pot determina ușor sângerări sau sângerări care sunt dificil de vindecat. Diferența este ceea ce cauzează aceasta și simptomele care apar.
Cauze ale tulburărilor de coagulare a sângelui
Tulburările de coagulare a sângelui sunt afecțiuni care interferează cu procesul de coagulare, de asemenea cheaguri de sânge. În mod normal, sângele va începe imediat să înghețe după ce apare un prejudiciu pentru a vă împiedica să suferiți o mulțime de pierderi de sânge, care pot fi fatale.
Procesul de coagulare a sângelui poate fi întrerupt dacă nu aveți suficient factor de coagulare a sângelui. Există 13 factori pentru coagularea sângelui. Acestea includ fibrinogen fibrinogen (factor I) și enzimă de protrombină (factorul II). Pierderea factorului VIII sau a factorului IX, de exemplu, deși rare poate provoca hemofilie. Cele mai multe cazuri de tulburări de coagulare sunt afecțiuni genetice moștenite de la părinte la copil.
Cu toate acestea, unele tulburări de coagulare a sângelui pot fi cauzate de anumite afecțiuni medicale, cum ar fi boala hepatică. Deoarece factorul de coagulare a sângelui este format din celulele hepatice.
Tulburările de coagulare a sângelui pot fi, de asemenea, cauzate de:
- Deficitul de vitamina K
- Efectele secundare ale anumitor medicamente, cum ar fi anticoagulante (care lucrează pentru a inhiba procesul de coagulare a sângelui).
Cauze ale anomaliilor plachetare
Între timp, acesta este diferit de anomaliile plachetare. Anomaliile anticoagulante pot fi cauzate de tulburări ale numărului de trombocite sau ale funcției anormale a plachetelor. Anomaliile anticoagulante nu sunt întotdeauna cauzate de genetică.
Numărul normal de trombocite este de 150.000-450000 plachete pe microliter de sânge. Dacă tulburarea provoacă o producție excesivă de trombocite, această afecțiune se numește trombocitoză. Trombocitoza determină dezvoltarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge ale organismului. Trombocitoza crește riscul de tromboză venoasă profundă (DVT), vene varicoase, infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale.
Contrar trombocitopeniei. Trombocitopenia este o anomalie a numărului de trombocite de până la mai puțin de 150.000 de bucăți pe microliter de sânge, chiar și sub 10 mii. Numărul foarte scăzut de trombocite poate determina sângerări interne care sunt fatale. Această complicație apare în special în creier și în tractul digestiv.
Trombocitopenia poate apărea din cauza unei perturbări a măduvei osoase (locul producției de celule sanguine) sau a unei boli hepatice severe. De asemenea, poate să apară scăderea numărului de trombocite, deoarece procesul de distrugere a trombocitelor crește rapid (poate fi cauzat de o stare de hipersplenism sau de febră dengue).
Diferite simptome ale ambelor
În tulburările plachetare, caracteristica este o întrerupere a producției de trombocite (poate fi mai mult sau mai puțin). În tulburările factorilor de coagulare, nivelul trombocitelor este încă normal. Acest lucru poate afecta diferitele manifestări ale ambelor simptome.
Anomaliile anticoagulante sunt, în general, caracterizate prin simptome care ușoară sângerări și sângerări care sunt dificil de întrerupt. Anomaliile trombocitelor cauzează și pete roșiatice pe piele numite ptekie.
Deși tulburările de coagulare a sângelui cauzează, de asemenea, sângerări ușoare, simptomele sunt ușor diferite de anomalii ale trombocitelor. Anomaliile semnalate în factorii de coagulare a sângelui înregistrează cu ușurință vânătăi și vânătăi, sângerări dificil de oprit sau sângerări care se pot opri rapid, dar apoi sângerăm din nou.
Diferite tipuri de controale pentru formalizarea diagnosticului
Atât anomaliile plachetare cât și tulburările de coagulare a sângelui trebuie examinate prin teste de laborator pentru a obține un diagnostic oficial. Cu toate acestea, tipurile de teste necesare sunt diferite.
Cu privire la problema factorilor de coagulare, medicul va verifica PT (Timpul de protrombină) și aPTT (timp de tromboplastină parțială activată).Rezultatele PT prelungite arată tulburări ale factorilor extrinseci, în timp ce aPTT prelungit indică interferența cu factorii intrinseci. Dacă ambii parametri sunt la fel de alungiți, interferența poate avea loc pe ambele linii.
Între timp, testele de laborator pentru diagnosticarea anomaliilor plachetare sunt examinarea numărului de trombocite dacă se află în intervalul normal și verificarea timpului de sângerare (BT / Timp de sângerare).
