cuprins:
Videoclip medical: 5 dintre cele mai RARE si CIUDATE TULBURARI PSIHICE
Când vorbim despre o boală ciudată, care ar putea părea familiară, este piciorul elefanților sau Zika. Cu toate acestea, unele dintre aceste liste sunt atât de rare încât nu ați mai putut auzi deloc. De fapt, majoritatea acestor boli nu au opțiuni de tratament și încă confundă medici din întreaga lume
1. Sindromul de excitare sexuală persistentă: excitat fără sfârșit
Pasiunea și secundele până la punctul culminant vor fi de obicei simțite numai în timpul sexului sau al masturbării. Cu toate acestea, o mână de oameni pot aproape de fiecare dată să fie pe punctul de orgasm în timpul activităților lor zilnice. De exemplu, atunci când traversați strada sau chiar așteptați un autobuz public. Chiar dacă ei nu experimentează și nu primesc nici o stimulare sexuală.
Această afecțiune continuă continuă se numește sindromul excitării sexuale persistente (PSAS). PSAS poate ataca oricine, indiferent de vârstă, sex sau orientare sexuală. Cu toate acestea, cauza este necunoscută până acum.
Un numar de oameni de stiinta cred ca hipersensibilitatea nervilor in organele genitale poate fi una din cauzele. Alții suspectează că îngustarea venelor din pelvis la tulburările hormonale este cauza.
2. Sindromul capului explodant: "explozia bombelor" din cap
Un zgomot puternic te trezește noaptea sau te surprinde atât de mult încât adormi? Deși după versurile din dreapta-stânga, nu există niciun lucru care să producă zgomot. Vocea puternică vine din interiorul capului tău.
Sindromul de cap explodat suna ca un scenariu dintr-un film de groaza, dar aceasta este de fapt o afectiune medicala grava care afecteaza mii de oameni din intreaga lume. Simptomele acestei boli sunt tulburări de somn deranjate de lumină strălucitoare, scurtarea respirației, ritm cardiac crescut, însoțit de un sunet care sună ca o bombă explozivă, focuri de arme, ciocniri sau alte variante de sunete puternice în capul cuiva când încearcă să doarmă. Nu există simptome de durere, umflare sau alte probleme fizice.
Când capul "explodează", situația este de obicei descrisă ca un proces închidere creier, similar cu un computer mort. Atunci când creierul merge la culcare, creierul va "muri" treptat, pornind de la aspectele motorii, auzului și nervilor, urmat de vizuale - dar atunci ceva este greșit în acest proces. Din păcate, medicamentele disponibile în prezent pot reduce numai volumul exploziei, dar nu opresc, de fapt, sunetul.
3. Progeria: 5 ani, arată ca 80 de ani
În general, simptomele îmbătrânirii vor începe să apară în vârstă mijlocie. Dar pentru copiii care au sindromul Progeria sau Hutchinson-Gilford Progeria 3, aspectul lor fizic pare chiar ca o vârstă în vârstă de 80 de ani, chiar dacă vârsta lui nu este încă de doi ani. Au ochi proeminenți, un nas subțire cu vârf de cioc, buze subțiri, o barbă mică și urechi care se prăbușesc. Progeria este cauzată de defecte genetice.
Chiar dacă sunt minori mintale din punct de vedere mental, fizic, copiii cu progresie fizică vor crește mai în vârstă fizic, la fel ca vârstnicii. Pornind de la căderea părului și subțierea, înghițirea, înțepenirea și încrețirea pielii de aici și acolo, care suferă de dureri articulare, pierderea osoasă.
Progreia este o condiție rară care pune viața în pericol. Există doar 48 de copii din întreaga lume care au crescut cu această condiție. În medie, copiii născuți cu progeria nu vor supraviețui după vârsta de 13 ani. Cu toate acestea, există o familie care are cinci copii cu această boală ciudată.
Progeria este mortală, deoarece mulți dintre acești copii dezvoltă, de asemenea, boli care sunt asociate de obicei cu vârsta înaintată, cum ar fi bolile de inimă și artrita. Ei suferă o întărire arterială acută (arterioscleroză) care începe în copilărie, ceea ce declanșează un atac de cord sau un accident vascular cerebral la o vârstă fragedă.
4. Boala Omului de piatră: crește oase noi în organism
Medica cunoscut sub numele de Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), boala Stone Man este una dintre cele mai rare, mai dureroase si mai dezactivatoare conditii genetice. Omul din piatra provoaca cresterea oaselor noi pentru a inlocui muschii, tendoanele, ligamentele si alte tesuturi conjunctive care nu ar trebui sa fie infundate cu oase.
Această boală ciudată este cauzată de mutații genetice în sistemul imunitar al organismului pentru a repara leziunile. După rănire, oasele noi se vor dezvolta pe toată articulația, limitând mișcarea și formând un al doilea schelet. Această condiție îl face pe suferinci ca un manechin viu care se mișcă rigid. Chiar și cea mai mică traumă și rănire, chiar și semnele de injectare, pot determina creșterea oaselor.
Din păcate, nu există un tratament eficace pentru această afecțiune, altul decât luarea analgezicelor generale. FOP are loc într-unul din două milioane de oameni, dar există doar 800 de cazuri oficiale înregistrate în lume.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampir în lumea reală
Oamenii au nevoie de lumina soarelui pentru a obține vitamina D, dar aproximativ 1 din 1 milion de oameni au xeroderma pigmentosum (XP) și sunt foarte sensibili la lumina UV. Ei trebuie să fie cu adevărat protejați de soare sau vor experimenta arsură leziuni cutanate extreme și severe.
Xeroderma pigmentosum (XP) este un subtip al unei tulburări cunoscute sub numele de porfirie. Această afecțiune este cauzată de o mutație a unei enzime rare, care determină ca pielea să nu se recupereze o dată deteriorată de expunerea la radiații UV.
Simptomele apar, de obicei, mai întâi la începutul copilăriei, marcate de blistere severe după doar câteva minute de expunere. Ochii devin de asemenea roșii, neclară și iritați de expunerea la radiații UV.
Persoanele cu XP sunt la un risc foarte mare pentru cancerul de piele. Aproape jumatate din toti copiii care au XP vor dezvolta anumite tipuri de cancer de piele la varsta de 10 ani. Se estimează că doar unul din 250 000 de persoane din Europa și din Statele Unite are XP. Deși există mai multe tratamente disponibile, cea mai bună prevenire a afectării grave a pielii rămâne doar în întuneric și departe de soare, ca un vampir.
6. Amăgirea lui Cotard: zombi în lumea reală
Amintirea lui Cotard, cunoscută sub numele de Sindromul Corpului Walking, este o tulburare mentală rară în care o persoană crede cu toată inima că este un zombie. Ei cred că sunt morți, dar pe jumătate vii din motive care nu au sens dacă o auzim. De exemplu, el a simțit că tot sângele din corpul său a fost drenat, spiritul său a fost luat de diavol sau toate organele sale au fost dezbrăcate.
Unii oameni care suferă de acest sindrom pot, de asemenea, susține că poate mirosi carnea proprie, putrezind sau simt că viermii se târăsc pe pielea lui. Alții cred că nu pot muri (pentru că sunt deja morți, conform lor).
Pacienții au tendința să nu mănânce sau să se scalde și adesea petrec timp în cimitir pe motiv că doresc să se amestece cu propriii lor "oameni".
Această condiție este cea mai frecventă printre persoanele cu schizofrenie și persoanele care au avut traumatisme craniene severe. Persoanele care suferă de lipsă de somn cronică sau suferă de psihoză după ce utilizează amfetamină sau cocaină prezintă adesea simptome ale sindromului Cotard.
Imaginația lui Cotard se crede că apare din cauza interferențelor în zona creierului responsabilă de recunoașterea și conectarea emoțiilor cu fața, inclusiv cu chipurile lor. Acest lucru îi face pe suferinzi să experimenteze disocierea când își văd cadavrul.
7. Mâna străină: mâinile au propria lor viață
Sindromul de mână străin este o boală ciudată care face ca proprietarul corpului să nu poată controla complet mișcările propriilor sale mâini. Ca și cum ambele mâini au o viață și un mod de gândire care este separat de corpul părintelui.
Cercetatorii cred ca acest lucru este un efect secundar al chirurgiei cerebrale sau separarea functiei zonei creierului lobului. Ei au descoperit că cei care suferă de creierul stâng și drept au putut să se miște independent de voința independentă. Uneori, acest sindrom poate apărea ca un efect secundar care apare rar din cauza leziunilor cerebrale.
Sindromul mâinilor extraterestre nu are nici un remediu, dar dând ceva de ținut mâinile este suficient pentru a face să se oprească mișcarea temporară. Un studiu publicat de revista Neurologist arată că injecțiile cu Botox pot contribui la gestionarea acestui sindrom.
8. Sindromul Riley-Day: persoanele superioare sunt imune la durere
Sindromul Riley-Day, cunoscut sub numele de disautonomia familială sau neuropatia senzitivă ereditară de tip 1 (HSN), este o mutație genetică rară care afectează sistemul nervos autonom care leagă creierul și măduva spinării de mușchii și celulele care detectează senzația, cum ar fi atingerea, și durere. Abilitatea de a simți durerea și temperatura este foarte deranjată, uneori până la punctul în care individul nu suferă deloc de durere.
Pentru a arata cu adevarat semne de a avea o conditie, cu toate acestea, genele relevante trebuie sa fie transmise de catre ambii parinti. Această condiție este, de asemenea, însoțită de vărsături frecvente și dificultăți la înghițire.
Deoarece HSN cauzează pierderea senzației de durere, nu este nou pentru suferinzi să sufere fracturi aleatorii și chiar necroze, ceea ce duce la moartea țesutului corporal. Oamenii cu HSN își pot chiar să-și rupă membrele sau să-și muște limba fără să simtă cea mai mică durere. Insensibilitatea la durere și durere poate pune viața în pericol în multe situații și deoarece vătămările și rănile pot rămâne în continuare netratate, fiertele și infecțiile sunt reacții adverse frecvente.
9. Sindromul de accent străin: dintr-o dată o mie de limbi fluente
Accenturile pot dezvălui o mulțime de informații despre originea unei persoane și mulți oameni au încercat să vorbească o limbă străină, alta decât propria lor limbă maternă. Cu toate acestea, unii oameni pot dezvolta o condiție care le face să devină dintr-o dată fluentă în limbi străine și incontrolabilă, chiar dacă nu au studiat niciodată sau nu au vizitat zona de origine a limbii. Adesea, diferite tipuri de accente pot "ieși" la momente diferite sau pot fi amestecate împreună la un moment dat.
Persoanele care suferă de această afecțiune nu numai că își schimbă accentele și tonul de voce, dar schimbă, de asemenea, plasarea limbii atunci când vorbește. Această boală rară, rară apare, de obicei, ca un efect secundar după un accident vascular cerebral, o migrenă severă sau alte leziuni cerebrale. Singurul tratament disponibil pentru această condiție este terapia extensivă de vorbire pentru a instrui creierul să vorbească într-un anumit mod.
10. Hypertrichoza: vârcolac
O altă temă a filmelor de groază care "inspiră" descrierile acestei boli rare. Cunoscuți ca hipertrichoză cognitivă de lanuginoză, cei născuți cu această afecțiune congenitală au o creștere a părului prea rapidă și mulți se datorează mutațiilor genetice care acoperă corpul, inclusiv fața. Acesta este motivul pentru care hipertrichoza este, de asemenea, denumită în mod obișnuit sindromul "vârcolac" - fără colții și ghearele ascuțite.
Această afecțiune poate fi cauzată și de efectele secundare ale tratamentului anti-bald, deși alte cazuri apar fără o cauză cunoscută. Opțiunile de tratament includ metoda generală de îndepărtare a părului, deși tratamentele obișnuite și tratamentele cu laser nu oferă rezultate pe termen lung.
