cuprins:
- Videoclip medical: Zeitgeist Addendum
- Tipuri de hemofilie
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Hemofilia C
- Hemofilia A, B și C prezintă simptome diferite?
- Cum este diagnosticată hemofilia?
Videoclip medical: Zeitgeist Addendum
În general, sângele din partea corpului vătămată se va opri după un timp. O altă poveste cu oameni care au hemofilie. Hemofilia este o afecțiune genetică (derivată) care are ca rezultat faptul că organismul nu poate îngheța sângele. Există trei tipuri de hemofilie care sunt cele mai frecvente, și anume hemofilia A, hemofilia B și hemofilia C. Aflați care sunt cele trei diferențe în acest articol.
Tipuri de hemofilie
Hemofilia este o tulburare de sângerare cauzată de lipsa unei proteine de factor de coagulare a sângelui. Ca urmare, sângele nu se poate coagula în mod normal, astfel încât atunci când vă veți răni, rana se va vindeca foarte mult.
Există trei tipuri de hemofilie pe care trebuie să le cunoașteți, și anume:
Hemofilia A
Hemofilia tip A este, de asemenea, adesea denumită hemofilie clasică sau hemofilie "dobândită" deoarece nu este cauzată de factori genetici.
Acest prim tip de hemofilie apare atunci când organismul nu are factor VIII de coagulare, care este frecvent asociat cu sarcina, cancerul, utilizarea anumitor medicamente, este, de asemenea, asociat cu boli cum ar fi lupusul și artrita reumatoidă.
Tipul hemofiliei A este rar și foarte periculos.
Hemofilia B
Spre deosebire de hemofilia A, hemofilia B apare deoarece organismul nu are factor IX de coagulare a sângelui. Această condiție este de obicei moștenită de mamă, dar poate apărea și atunci când genele se schimbă sau se mută înainte de nașterea bebelușului.
Hemofilia B tinde să apară mai mult la fete decât la băieți. Rapoartele de la Știri Medicale Astăzi, aproximativ 1 din 5.000 de băieți născuți au hemofilie A. Aproximativ 1 din 30.000 de copii de sex masculin prezintă hemofilie B. Deci, boala hemofiliei A este de fapt mai frecventă decât hemofilia B.
Hemofilia C
Comparativ cu cele două tipuri de hemofilie de mai sus, cazurile de hemofilie C sunt foarte rare. Hemofilia de tip C este cauzată de un organism lipsit de factorul de coagulare a sângelui XI.
Hemofilia C este, de asemenea, destul de dificil de diagnosticat deoarece, chiar dacă sângerarea durează mult timp, fluxul sanguin este foarte blând, deci este mai dificil de a cunoaște și de a gestiona.
Hemofilia A, B și C prezintă simptome diferite?
Deși diferite, simptomele cauzate de aceste trei tipuri de hemofilie sunt aproape similare.
Simptomele comune ale hemofiliei includ vânătăi ușoare, sângerări ușoare (de multe ori sângerări nazale, mișcări sângeroase ale intestinelor, vărsături de sânge sau urină sângerândă), dureri articulare, amorțeală și leziuni articulare.
Contactați imediat un medic, mai ales dacă găsiți simptome tipice, și anume părțile corpului ușor zdrobite și sângerări, care este dificil de întrerupt.
Cum este diagnosticată hemofilia?
Cele mai multe cazuri de hemofilie sunt condiții genetice. Deci, trebuie făcută o analiză suplimentară pentru ao diagnostica. După un examen fizic de bază, hemofilia poate fi diagnosticată cu un test de sânge pentru a afla care factori de coagulare a sângelui lipsesc. Această metodă poate indica medicului de hemofilie și ce tip de pacient are.
Din proba de sânge, gravitatea simptomelor va fi cunoscută, cum ar fi:
- Hemofilia ușoară este indicată de factorii de coagulare în plasmă între 5 și 40%.
- Hemofilia este caracterizată prin factori de coagulare în plasmă de aproximativ 1 până la 5 procente
- Hemofilia severă este indicată de factorii de coagulare a plasmei mai mici de 1%.
Apoi, medicul va lua în considerare tratamentul efectuat în funcție de severitatea hemofiliei pe care o aveți. Pentru moment, nu există nici un tratament care să vindece hemofilia. Utilizarea medicamentelor este capabilă să reducă simptomele și să prevină înrăutățirea afecțiunii.
