cuprins:
- Videoclip medical: Ce se intampla cu CORPUL tau CAND DORMI !!
- Un om are două structuri ADN diferite, recunoaște chimerismul
- Care sunt cauzele hemerismului la om?
- Cum medicii diagnostichează himerismul?
Videoclip medical: Ce se intampla cu CORPUL tau CAND DORMI !!
Fiecare ființă umană are în general doar un set de ADN în corpul său, care este transmis de la tată și mamă. Deci, este posibil ca un om să aibă două structuri ADN diferite? Nu înseamnă că este vorba de un corp locuit de doi oameni diferiți? Psstt ... Ar putea fi, știi!
Un om are două structuri ADN diferite, recunoaște chimerismul
Pur și simplu, ADN-ul este o structură lungă care conține un cod genetic unic care construiește cine sunteți într-adevăr - inclusiv caracteristici fizice de bază și calități care nu pot fi schimbate - și care vă distinge de ceilalți. ADN-ul deține, de asemenea, instrucțiuni pentru dezvoltarea sau reproducerea fiecărei celule și țesuturi a unei ființe vii, gestionarea vieții și, în final, a morții.
Fenomenul a două seturi diferite de structuri ADN într-un singur corp de lucruri vii se numește himerism. Acest termen este luat din cuvântul "Chimera", un monstru în mitologia greacă cu un leu, capră și șarpe de sex feminin într-un singur corp.
În lumea reală, chimerismul apare, în general, numai la animale. Poate că ați găsit o fotografie a unei pisici sau unui câine care are două culori diferite de blană pe corpul său, de asemenea, culoarea ochiului este diferită - ca în exemplul de mai jos.
Care sunt cauzele hemerismului la om?
Corpul unei himere este format din celule provenind de la oameni diferiți. Deci, anumite celule au o structură ADN aparținând unei singure persoane, iar celelalte celule conțin ADN de la o altă persoană. Potrivit lui Melissa Parisi, medic pediatru la US Institutele naționale de sănătate, chimerismul poate apărea din mai multe cauze.
Unii oameni primesc ADN bonus de la gemeni care nu se nasc sau mor în pântece. Când o mamă conține gemeni fraterni (nu identici), un embrion poate muri devreme în timpul sarcinii. Celălalt embrion poate absorbi celulele și cromozomii de la decedat pe tot parcursul sarcinii. Amintiți-vă că fiecare zigot (embrion prospectiv) are propria secvență unică de ADN.
Deci, bebelușul care a reușit să supraviețuiască în cele din urmă sa născut pentru a avea două seturi de ADN - și al lui. Asta sa întâmplat cu o cântăreață americană, Taylor Muhl, care a aflat recent că era o chimeră. În cazul lui Muhl, acesta are două structuri ADN diferite deoarece absoarbe gemul său în timpul uterului (sindromul gemenei dispărute).
Cazurile de chimerism pot apărea, de asemenea, într-o pereche de gemeni care sunt ambii vii, deoarece uneori schimbă cromozomi între ei în timpul uterului. Parisi a afirmat că acest lucru s-ar fi putut întâmpla, deoarece sângele primit de gemeni a fost, de asemenea, împărțit împreună. Dacă gemenii sunt într-un sex diferit, atunci există posibilitatea ca unul sau ambii dintre acești copii să aibă jumătate din cromozomul masculin, iar cealaltă jumătate sunt cromozomi feminini.
Totuși, cazul hemerismului nu se poate întâmpla numai la gemeni. Într-o singură sarcină, un copil din uter poate schimba celulele cu mama. O mică parte din celulele fătului se mută în sângele mamei și călătorește spre diferite organe. ADN-ul bebelușului poate fi în fluxul sanguin al mamei, deoarece ambele sunt conectate împreună prin placentă. În schimb, bebelușii pot obține ADN-ul unei mame. Un studiu din 2015 a arătat că acest lucru sa întâmplat aproape tuturor femeilor însărcinate, cel puțin temporar.
O persoană poate deveni, de asemenea, o himeră dacă a avut un transplant de măduvă osoasă, de exemplu pentru a trata leucemia. După efectuarea unui transplant, persoana va avea restul măduvei osoase care a fost distrusă (din cauza cancerului) și înlocuită cu măduvă osoasă sănătoasă de la altcineva. Mădua osoasă conține celule stem care se dezvoltă în celule roșii din sânge. Acest lucru înseamnă că persoanele care primesc un transplant de măduvă osoasă vor avea celule sanguine identice cu cele ale donatorului, al căror cod genetic nu este același cu alte celule din propriul corp.
Cum medicii diagnostichează himerismul?
Chimerismul la om este o condiție genetică rară. Este dificil pentru oamenii de stiinta sa determine cat de multi oameni din lume au chimerism, deoarece aceasta conditie nu produce, de obicei, simptome sau probleme semnificative. Deci, este posibil ca mulți oameni să nu-și dea seama că sunt o himeră până când primesc de fapt un test genetic, un test ADN sau alte teste medicale.
Dr. Brocha Tarsis, genetician clinic la Spitalul de Copii Nicklaus din Miami, a declarat că, fără a fi supus unui test medical, ar fi dificil să se stabilească dacă cineva avea chimerism sau nu.
Cu toate acestea, unele cazuri de himerism pot fi văzute cu anumite semne fizice. De exemplu, globulele cu diferite culori, culori diferite ale pielii într-o parte a corpului sau două tipuri diferite de grupe de sânge. În plus, este dificil să se prevadă care țesut din corp va fi afectat și care va fi starea hemei.
Unele cazuri de himerism au fost raportate ca provocând întreruperea dezvoltării sexuale a copilului. De exemplu, fetele născute cu țesut testicular, deoarece gemenii lor care au murit în uter au fost bărbați. Cu toate acestea, Parisi a declarat că acest lucru sa întâmplat foarte rar. De obicei, starea himerismului nu prezintă semne cu caracteristici ușor de observat.
În cazul lui Taylor Muhl, având două structuri ADN diferite, l-au făcut să aibă două sisteme imunitare și două grupuri de sânge diferite. Muhl este, de asemenea, cunoscut pentru a avea o boală autoimună care îl face alergic la alimente, droguri, suplimente, bijuterii, și mușcături de insecte.
