cuprins:
- Care sunt semnele și simptomele hipotiroidismului congenital?
- Cum medicii diagnostichează hipotiroidismul congenital?
Glanda tiroidă este o glandă situată în gâtul inferior. Această glandă servește la producerea de hormoni care conțin iod. Acesti hormoni functioneaza pentru a reglementa cresterea, dezvoltarea creierului si metabolismul corpului.
Întreruperea producției acestui hormon poate inhiba creșterea copiilor, poate perturba sistemul respirator, inima și sistemul nervos, temperatura corpului, puterea musculară, sănătatea pielii, greutatea, nivelul colesterolului și tulburările de dezvoltare a creierului, cum ar fi întârzierea mintală. Din păcate, această tulburare poate fi congenitală. Această afecțiune este cunoscută sub numele de hipotiroidism congenital.
Care sunt semnele și simptomele hipotiroidismului congenital?
Simptomele hipotiroidismului congenital care apare adesea la sugari sunt icter prelungit (ochi galbeni și cutanat), somn prelungit și activitate scăzută, dificultăți de a mânca, piele uscată și constipație (constipație). Bebelușii pot arăta, de asemenea, letargii și pot sufoca cu ușurință.
Semnele care apar în copiii hipotiroidi congenitali sunt herniile ombilicale, macroglossia, abdomenul bombat și pielea rece și pătată. De asemenea, puteți observa fața copilului și puteți vedea ceva ciudat. De exemplu, distanța dintre ochiul drept și stânga este prea mare sau zona dintre sprâncenele copilului (deasupra nasului) pare foarte mare.
În timp ce alte simptome care vor apărea odată cu creșterea copiilor sunt:
- Creșterea ascunsă (corpul copilului este foarte scurt)
- Capul este mai mare decât dimensiunea normală
- Anxietate, ca și cum nu ar fi alimentat
- Muschi slabi
- Respirație înceată
- Învățarea prea târzie pentru a sta și a sta
- O voce care sună aspru și prea târziu pentru a vorbi
- Dezvoltarea organelor sexuale este blocată sau nu apare deloc
- Gura este adesea deschisă din cauza dimensiunii unei limbi mari
- Umflarea pleoapelor, a spatelui mâinii sau a zonei genitale
- Pulsul se simte incet, ritmul cardiac este slab
Cum medicii diagnostichează hipotiroidismul congenital?
Hipotiroidismul congenital este una dintre principalele cauze ale retardului mintal la copii care poate fi prevenită și are un prognostic bun. În 1993, Academia Americană de Pediatrie a recomandat un examen congenital de hipotiroidie la toate nou-născuții. Detectarea precoce a hipotiroidismului congenital este unul dintre multele teste de screening efectuate pe nou-născuți.
Ceea ce este folosit pentru screening este sângele din tocuri colectate pe hârtie specială de filtru. Sângele se va administra în mod obișnuit între ziua a 2-a și cea de-a 5-a zi, poate utiliza și sânge din cordonul ombilical. În unele programe se efectuează oa doua eșantionare atunci când pacienții au vârsta cuprinsă între 2 și 6 săptămâni.
Screening-ul inițial se face prin testarea nivelurilor T4. Dacă rezultatele obținute sunt sub nivelul normal, atunci următorul testHormon de stimulare a hormonului tiroidian sau TSH. Cu precizia crescândă a testului TSH, acest test TSH este de asemenea efectuat pentru a detecta hipotiroidismul congenital.
După obținerea rezultatelor de screening nefiresc, se efectuează din nou un test de confirmare. Un test de confirmare va verifica TSH, fT4 sau T4 total combinat cu T3 absorbția rășinii.
Conform recomandărilor Asociației indoneziene a pediatrilor (IDAI) în 2012, screening-ul congenital de hipotiroidi se efectuează pe toate nou-născuții prin:
- Luați probe de sânge capilar din suprafața laterală a piciorului copilului sau partea mediană a călcâiului, în ziua a 2-a și a 4-a după naștere.
- Sânge capilar picături în hârtie de filtru specială.
- Hârtia de filtru este trimisă la un laborator care are o unitate de inspecție TSH.
Copiii cu un test de screening pozitiv sunt imediat rechemați pentru TSH seric și T4. Dacă rezultatele TSH sunt ridicate și FT4 este scăzut sau rezultatele FT4 sunt scăzute și indiferent de TSH, medicul va da imediat tiroxină.
