cuprins:
- Vreți bărbați sau femei, este posibil să nu aveți sfârcuri
- Ce cauzează niplurile?
- Polonia
- Displazia ectodermică
- Alte cauze
- Există complicații care ar putea apărea dacă nu aveți mameloane?
- Care este tratamentul pentru atheia?
Poate înainte de a auzi că există oameni care au sfârcuri care se strecoară spre interior. Ei bine, cum rămâne cu cei care nu au deloc sfârcuri? Da, de fapt, toată lumea are o pereche de sfârcuri, atât bărbați, cât și femei. Și ce zici de cineva care nu are sfârcuri?
Vreți bărbați sau femei, este posibil să nu aveți sfârcuri
Athelia este o afecțiune a unei persoane născute fără una sau ambele sfârcuri. Deși athelia este rară, este mai frecventă la copiii născuți cu afecțiuni precum sindromul polonez și displazia ectodermică.
Athelia se întâmplă în funcție de condițiile care o provoacă. De obicei, persoanele cu athelii nu au sfori și aeroli. Mamele pot dispărea pe una sau pe ambele părți ale corpului.
Athelia este diferită de amastia și amazia. Amastia este o persoană care nu are sânii sau sânii care nu se dezvoltă, în timp ce amazia este absența țesutului mamar, dar niplul nu este încă pierdut. Cu toate acestea, athelia poate apărea împreună cu amastia.
Un copil are mai multe șanse să se nască cu athelie dacă un părinte are o afecțiune care o provoacă. Sindromul din Polonia este mai frecvent la băieți decât la fete, dar displazia ectodermică poate afecta atât bărbații, cât și femeile.
Ce cauzează niplurile?
Persoanele care nu au sfârcuri pot fi cauzate de condiții precum sindromul polonez și displazia ectodermică.
Polonia
Sindromul polonez afectează aproximativ 1 din fiecare 20 000 de nou-născuți. Persoanele cu sindromul polonez pot să se nască fără toate sânii, sfârcurile și airola pe de o parte.
Cercetătorii nu știu exact ce cauzează acest sindrom. Cu toate acestea, acest lucru este probabil cauzat de probleme cu fluxul sanguin în uter în timpul celei de-a șasea săptămâni de sarcină. Sindromul din Polonia este rar cauzat de modificările genelor moștenite prin familie
Sindromul din Polonia poate afecta arterele care dau sânge pieptului copilului în curs de dezvoltare. Se estimează că o lipsă de sânge poate determina ca pieptul să nu se dezvolte în mod normal.
Copiii născuți cu această afecțiune, de obicei, nu au sau nu dezvoltă un mușchi toracic care este adesea denumit pectoral major. În cazul în care mușchiul principal pectoral este locul unde mușchii mușchilor atașați. Deci, rezultă într-o condiție de absență a sânului (amastia) și nu are sfârcuri care sunt adesea numite athelii.
Alte simptome ale sindromului polonez includ:
- Pierderea coastelor sau mai puțin dezvoltate pe o parte a corpului
- Sânii sau sfarcurile lipsesc sau sunt mai puțin dezvoltate pe o parte a corpului
- Degetele de pe degetul pe de o parte (sindactilă cutanată)
- Oase scurte din antebraț
- Cel puțin parul care crește în axilă
În cazuri rare fetele cu sindromul Polonia pot experimenta amaztia.
Displazia ectodermică
Distlația ectodermică este un grup de diferite sindroame genetice. Acest sindrom afectează dezvoltarea pielii, dinților, părului, unghiilor, glandelor sudoripare și a altor părți ale corpului. Toate acestea provin din stratul ectoderm, stratul din dezvoltarea embrionului inițial. Această condiție apare atunci când stratul ectoderm nu este bine dezvoltat.
Persoanele cu displazie ectodermică pot prezenta simptome precum:
- Păr subțire.
- Dezvoltare anormală a dinților.
- Nu pot transpira (hipohidroza).
- Afecțiune neplăcută sau auz.
- Pierderi sau degetele de la picioare sau degete.
- Există un gol în buze sau în palat.
- Culoarea pielii neobișnuită.
- Unghiile sunt subțiri, fragile, crăpate.
- Dezvoltarea imperfectă a sânilor.
- E greu să respire.
Mutațiile genetice provoacă displazie ectodermică. Aceste gene se pot muta de la părinți la copii sau pot muta (schimba) când copilul se află în uter.
Alte cauze
Alte cauze pe care o persoană nu le au nipluri includ:
- Sindromul Progeria. Această condiție determină ca oamenii să se îmbătrânească foarte repede.
- Varon Yunis. Condițiile congenitale rare afectează fața, pieptul și alte părți ale corpului.
- Scalp-ureche-niplu sindrom. Această afecțiune cauzează formarea de pe părul scalpului, a urechilor care nu se dezvoltă și a sfârșurilor sau a sânilor care lipsesc de ambele părți.
- Al-Awadi-Rass-Rothschild. O condiție genetică rară și moștenită apare atunci când osul se formează imperfect.
Există complicații care ar putea apărea dacă nu aveți mameloane?
Lipsa mameloanelor nu provoacă complicații. Cu toate acestea, unele afecțiuni care cauzează atheia pot provoca probleme de sănătate. De exemplu, sindromul sever al Poloniei poate afecta plămânii, rinichii și alte organe.
Dacă nu aveți mameloane pe una sau pe ambele părți ale sânului, va fi dificil să alăptați copilul.
Care este tratamentul pentru atheia?
Nu aveți nevoie să tratați atheia dacă nu vă deranjează apariția sfârcului lipsă.
Dacă vă pierdeți întregul sân, puteți efectua o intervenție chirurgicală reconstructivă folosind țesut din abdomen, fese sau spate. Mamele și areola pot fi apoi făcute în timpul unei alte proceduri. Pentru a face un mamelon, chirurgul dvs. va forma pliuri de țesut în forma corectă.
Dacă doriți, puteți continua să aveți un tatuaj în formă de areola pe piele. Noua procedură de tatuaj 3-D utilizează un ac social acoperit cu pigment pentru a crea un niplu mai realist tridimensional.
