cuprins:
Videoclip medical: Vai de părinţii care se amestecă în viaţa copiilor căsătoriţi şi le strică casa!
Mamiferele, cele mai multe alte animale și anumite plante au evoluat pentru a evita încrucișarea, sub orice formă. Unele altele, cum ar fi cireșele roșii, chiar evoluează complexe din punct de vedere biochimic pentru a se asigura că florile lor nu pot fi fertilizate de ei înșiși sau de alți indivizi genetici asemănători.
Cele mai multe animale horde (cum ar fi lei, primate și câini) eliberează bărbați tineri din adunările lor pentru a evita căsătoria cu surorile lor. Chiar și muștele de fructe au un mecanism de detectare pentru a evita posibilitatea de încrucișare în grupul lor, astfel încât chiar și într-o populație închisă ei să mențină o diversitate genetică mai mare decât ar trebui cu căsătoria aleatorie.
Căsătoria între frați și între părinți și copii este interzisă în fiecare cultură umană - cu un număr foarte limitat de excepții. O bucatica a ideii de a face sex cu fratii sau fratii sau cu propriii parinti sau cu copii este o umbra terifiant - aproape niciodata imaginata, chiar si - pentru majoritatea oamenilor. Raportarea de la Psihologie Astăzi, psihologul Jonathan Haidt a constatat că aproape toată lumea respinge cu fermitate perspectiva relațiilor sexuale între frați, chiar și în situații imaginare, nu există posibilitatea de a avea sarcină.
De ce lucrurile vii evită căsătoria în sânge, ca incest? Deoarece, în general, relațiile sângelui au un impact foarte negativ asupra populației sau asupra descendenților rezultatelor căsătoriei.
Descendenții de încrucișare au șanse foarte mari de a se naște cu defecte congenitale grave
Inbreeding, alias incest, este un sistem de căsătorie între două persoane care au legături genetice sau familiale strâns legate, în care cei doi indivizi implicați în această căsătorie poartă alele de la un strămoș.
Incestul este considerat o problemă umanitară, deoarece această practică deschide oportunități mai mari pentru descendenți să primească alele distructive recesive care sunt exprimate fenotipic. Fenotipul este o descriere a caracteristicilor fizice reale, inclusiv caracteristici aparent triviale, cum ar fi înălțimea și culoarea ochilor, precum și sănătatea generală a corpului, istoricul bolii, comportamentul și caracterul și natura dumneavoastră generală.
Pe scurt, un descendent din linia de sânge va avea foarte puțină diversitate genetică în ADN-ul său, deoarece ADN-ul derivat de la tatăl și mama este similar. Lipsa variațiilor în ADN poate avea un impact negativ asupra sănătății dumneavoastră, inclusiv șansa de a obține boli rare genetice - albinism, fibroză chistică, hemofilie și așa mai departe.
Alte efecte ale ingerării includ infertilitatea crescută (la părinți și descendenții acestora), defectele la naștere, cum ar fi asimetria facială, crampele lipite sau tulburarea adulților, problemele cardiace, anumite tipuri de cancer, greutatea la naștere scăzută, ritmul lent de creștere și moartea neonatală. Un studiu a constatat că 40% dintre copiii dintr-o relație de sânge dintre doi indivizi de gradul întâi (familii nucleare) s-au născut cu anomalii autosomale recesive, malformații fizice congenitale sau deficite intelectuale grave.
Descendenții căsătoriei în sânge vor moșteni aceeași boală
Fiecare persoană are două seturi de 23 de cromozomi, un set de la tată și celălalt moștenit de la mamă (46 cromozomi în total). Fiecare set de cromozomi are același set genetic - funcționează pentru a vă construi - ceea ce înseamnă că aveți o copie a fiecărei gene. Cel mai important punct al ceea ce face fiecare ființă umană diferită și unică este că o copie a genei de la mamă poate fi foarte diferită de copia pe care o ai de la tatăl tău.
De exemplu, gena care vă face părul negru constă dintr-o versiune neagră și ne-negru (aceasta este o versiune diferită numită alela). Piesa de preparare a pigmentului genelor (melanina) constă dintr-o versiune normală, iar cealaltă este defectă. Dacă aveți doar o genă deteriorată a pigmentului, veți avea albinism (o deficiență a pigmentului pielii).
Având două perechi de gene este un sistem genial. Pentru că, dacă o copie a genei dvs. este deteriorată (ca exemplul de mai sus), aveți încă o copie a genei ca o copie de rezervă. De fapt, persoanele care au o singură genă deteriorată nu au în mod automat albinism, deoarece copia existentă va produce suficientă melanină pentru a acoperi deficiența.
Cu toate acestea, persoanele care au o gena deteriorată pot moșteni încă gena la descendenții lor - numiți "purtător", deoarece poartă o singură copie, dar nu au boala. Aici începe să apară problema descendenților incestului.
Dacă, de exemplu, este o femeie transportatorul gena este deteriorată, așa că are 50% să meargă acasă să aducă această genă la copilul său. De obicei, aceasta nu va fi o problemă atâta timp cât el caută un partener care are două perechi de gene sănătoase, astfel încât descendenții lor vor obține aproape sigur cel puțin o copie a unei gene sănătoase. Dar, în cazurile de incest, este foarte probabil ca partenerul dvs. (care este fratele sau sora ta, de exemplu) să poarte același tip de gena spartă, deoarece a fost transferat de la părinți. Deci, dacă luați un exemplu de albinism, asta înseamnă că amândoi sunteți părinți transportatorul de la gena care face ca melanina sa fie deteriorata. Dumneavoastră și partenerul dumneavoastră aveți fiecare o șansă de 50% de a trece o gena spartă pe copilul dumneavoastră, astfel încât descendenții dumneavoastră să aibă o șansă de 25% să aibă albinism - pare trivial, dar această cifră este de fapt foarte mare.
Într-adevăr, nu oricine care are albinism (sau alte boli rare) este cu siguranță o producție de încrucișare. Toată lumea are cinci sau zece gene distruse ascunse în ADN-ul lor. Cu alte cuvinte, soarta joacă un rol și atunci când alegeți un partener, indiferent dacă vor purta o genă deteriorată la fel ca dumneavoastră sau nu.
Dar pentru cazurile de incest, riscul ca ambii dintre voi să purtați o gena deteriorată devine foarte mare. Fiecare familie are probabil propria gena de boală (cum este diabetul), iar căsătoria în sânge este o oportunitate pentru doi oameni transportatorul de la o gena ruptă pentru a moșteni două copii ale unei gene deteriorate la copiii lor. În cele din urmă, descendenții lor pot avea boala.
Mai puține variații ale ADN-ului, sistemul organismului slăbește
Acest risc crescut este, de asemenea, influențat de slăbirea sistemului imunitar al organismului experimentat de copii de la părinții de sânge din cauza lipsei de variație a ADN-ului.
Sistemul imunitar depinde de componentele importante ale ADN numite Complexul Major de Histocompatibilitate (MHC). MHC constă dintr-un grup de gene care servesc drept antidoturi la boală.
Cheia pentru ca MHC să poată funcționa bine împotriva bolilor este să aibă cât mai multe varietăți de tipuri de alele posibil. Cu cât alela este mai diversă, cu atât mai bine corpul se va lupta împotriva bolii. Diversitatea este importantă deoarece fiecare gena MHC funcționează pentru a lupta împotriva diferitelor boli. În plus, fiecare alelă a MHC poate ajuta corpul să detecteze diferite tipuri de material străin care infiltrează corpul.
Când sunteți implicat în încrucișare și aveți descendenți din această relație, copiii dvs. vor avea o varietate de lanțuri de ADN. Ceea ce înseamnă că copiii cu relații incestoase au alele MHC care au o diversitate mică sau deloc. Având o alelă MHC limitată, va fi dificil pentru organism să detecteze o varietate de materiale străine, astfel încât individul să se îmbolnăvească mai repede, deoarece sistemul imunitar nu poate funcționa optim pentru a lupta împotriva diferitelor tipuri de boli. Rezultatul este o persoană bolnavă.
CITIȚI ȘI:
- 7 Examinări medicale obligatorii înainte de căsătorie
- Este adevărat că inteligența copiilor este scăzută de la mamă?
- Ce cauzează sângele amestecat cu materialul seminal?
