cuprins:
- Ce este mielofibroza?
- Diferența dintre mielofibroza și alte tulburări de formare a celulelor sanguine
- Simptomele experimentate de persoanele cu mielofibroză
- Ce cauzează mielofibroza?
- Cine prezintă riscul de a dezvolta mielofibroză?
Organismul are mai multe moduri de a produce celule sanguine, dintre care unul este prin folosirea țesutului măduvei osoase. Țesutul găsit în unele dintre aceste oase este locul pentru a produce cele mai mari celule sanguine în plus față de alte câteva organe. Se vor produce probleme serioase de sănătate dacă țesutul măduvei osoase este întrerupt, dintre care unul este mielofibroza.
Ce este mielofibroza?
Myelofibroza este o tulburare sau poate fi, de asemenea, clasificată drept cancer de sânge, care este cauzată de inflamație și formare fibroză (țesut cicatricial) în țesutul măduvei osoase, cauzând anormalitatea celulelor sanguine. Când o persoană se confruntă cu această tulburare, condiția nu poate fi vindecată, iar persoanele cu mielofibroză vor avea nevoie de un tratament special.
Această anomalie a măduvei osoase determină înlocuirea țesutului măduvei osoase cu țesutul cicatricial datorită inflamației. Într-o lungă perioadă de timp, aceasta va determina funcționarea defectuoasă a măduvei osoase, deoarece nu poate produce diferitele celule sanguine necesare.
Principalul impact cauzat de mielofibroza este scăderea numărului de celule roșii în sânge (eritrocite), a globulelor albe (leucocite) și a trombocitelor (trombocite) în organism. Acest lucru face ca alte organe care formează sânge, cum ar fi limfa și ficatul, să lucreze foarte mult pentru a le echilibra.
Diferența dintre mielofibroza și alte tulburări de formare a celulelor sanguine
În plus față de mielofibroză, există mai multe tulburări de formare a celulelor sanguine care implică funcția măduvei osoase, incluzând leucemia și policitemia vera.
Spre deosebire de mielofibroza, leucemia este un cancer de sânge care provoacă leziuni ale măduvei osoase. Leucemia începe cu prezența celulelor sanguine cu anomalii produse de măduva spinării, împreună cu celulele sanguine normale. De-a lungul timpului, celulele sanguine de leucemie vor afecta măduva osoasă și, în consecință, vor suprima formarea normală a celulelor sanguine. Ambele mielofibroze și leucemie cauzează simptome din cauza lipsei celulelor sanguine și aproape același tratament.
Când mielofibroza determină corpul să nu aibă celule sanguine, o tulburare de policitemie vera determină măduva spinării să producă celule sanguine foarte mari. Această afecțiune determină corpul să suprasolicite celulele roșii din sânge, dar există o posibilitate de a determina excesul de globule albe din sânge și de trombocite care pot declanșa o întrerupere a fluxului sanguin. Deși există diferențe semnificative, ambele sunt cauzate de factori genetici ai măduvei osoase.
Simptomele experimentate de persoanele cu mielofibroză
Fiecare celulă are o funcție specifică, astfel încât lipsa unuia dintre cele trei cauzează propriile sale simptome:
- Din cauza lipsei de celule roșii din sânge - determină o scădere a transportului de oxigen în sânge, conducând la anemie, senzație de slăbiciune, dificultăți de respirație, oboseală și amețeli. De asemenea, pacienții pot simți dureri în oase.
- Din cauza lipsei de celule albe din sânge - scăderea imunității este principalul lucru care ar putea fi experimentat, astfel încât organismul să fie mai susceptibil la boli.
- Ca rezultat al deficienței plachetare - lipsa trombocitelor determină cheagul de sânge dur, astfel încât organismul să aibă mai multe dificultăți în vindecarea rănilor deschise.
Deoarece maduva osoasa prezinta alte probleme de organe care produc sange, cum ar fi ficatul, splina si plamanii si ganglionii limfatici experimenteaza mai mult de lucru pentru a produce sange. Această condiție, desigur, va fi periculoasă pentru organism, deoarece poate provoca lărgirea organelor, în special a organelor limfatice. Dacă se întâmplă acest lucru, va provoca durere din interior, în special în abdomen.
Deși există multe simptome care pot fi experimentate de către pacienți, acestea pot fi deghizate deoarece nu există interferențe cu pacienții cu mielofibroză. Diagnosticul se găsește adesea în timpul testelor de sânge de rutină. Cu toate acestea, persoanele cu mielofibroză sunt foarte probabil să aibă anemie și oboseală sau slăbiciune care nu este cunoscută. Alte simptome pot fi febra, pierderea în greutate, mâncărimea și transpirația foarte mult pe timp de noapte.
Ce cauzează mielofibroza?
Anomaliile genetice sunt principalul lucru care declanșează tulburările inflamatorii și creșterea țesutului cicatrician anormal în măduva osoasă. Există trei mutații genetice care pot provoca această afecțiune, inclusiv JAK2, CALR și MI. Aceste trei coduri genetice se pot schimba sau muta cu vârsta. Prin urmare, acest lucru nu este transmis de părinți, iar persoanele care suferă nu vor reduce boala la copiii lor.
Cine prezintă riscul de a dezvolta mielofibroză?
Practic, toți oamenii buni pot experimenta acest lucru, anomaliile pot să apară și să apară la orice vârstă, dar sunt adesea descoperite la vârstnici. Myelofibroza poate apărea pentru prima dată (primar), deoarece mutațiile genetice sau declanșate de alte afecțiuni ale cancerului de sânge, cum ar fi leucemia, vor crește riscul unei persoane de a se confrunta cu această tulburare. Expunerea la substanțe radioactive puternice și la otrăvuri chimice benzen și toluen poate provoca mutații genetice ale cauzelor mielofibrozei.
CITIȚI ȘI:
- Caracteristici ale inflamației cancerului de sân: fără bulgări, dar mai maligne
- Diferențierea muștelor normale și a cancerului de piele
- Alăptează într-adevăr prevenirea cancerului de sân?
