cuprins:
- Videoclip medical: Contoarele Inteligente - Un progres?
- Ce cauzează surditatea congenitală?
- Genetic
- Non genetică
- Cum se clasifică surditatea congenitală?
- Care sunt caracteristicile unui copil care suferă de surditate congenitală?
- Ce verificări sunt necesare pentru a asigura surditatea congenitală?
- Cum să tratăm surditatea congenitală?
Videoclip medical: Contoarele Inteligente - Un progres?
Surditate congenitală este o pierdere a auzului care apare la naștere, atât surzenie parțială, cât și totală, și poate fi cauzată de factori în timpul sarcinii sau nașterii. Potrivit OMS, în Asia de Sud-Est sunt 38.000 de copii născuți surzi în fiecare an. Numai în Indonezia există surzenie congenitală 0,1% pentru fiecare rată a natalității. Pierderea auzului este o tulburare senzorială care se găsește cel mai adesea, cauza ar putea fi cauzată de o perturbare a inervației, de prezența unei tulburări conductive (livrare de sunet) sau de un amestec de ambele. Surditatea congenitală este periculoasă pentru copii, deoarece poate interfera cu discursul, dezvoltarea cognitivă și socială a copiilor.
Ce cauzează surditatea congenitală?
În general, cauzele surzeniei congenitale pot fi împărțite în două aspecte, și anume cauze genetice și non-genetice.
genetic
Factorii genetici provoacă 50% pierderea auzului congenital, în general tulburările cauzate de factorii genetici pot fi sindroame sau non-sindroame.
- Non-sindrom (35%). pe pierderea auzului non-sindrom (NSHL) care au fost observate doar prin auz, fără alte anomalii.
- Sindromul (15%). Întrucât la sindrom de pierdere a auzului (SHL), anomalii ale auzului de obicei însoțite de alte tulburări, de exemplu:
- Wardenburg, surzenia este însoțită de tulburări ale pigmentului pielii
- Sindromul sindromului renal, însoțit de urechi deformate și tulburările renale
- Sindromul Pendred, însoțit de deteriorarea structurii osoase și tulburările glandei tiroide
Non genetică
- TORCH (Toxoplasma, Rubella, CMV, Herpes) în timpul sarcinii
- Infecția dobândită după nașterea bebelușului
- Efectele medicamentelor ototoxice, cum ar fi talidomida sau gentamicina
- Copii prematuri
Cum se clasifică surditatea congenitală?
Clasificarea pierderii congenitale a auzului poate fi clasificată în funcție de tipul, severitatea, debutul și frecvența.
- Tip - Pe baza tipului, surditatea poate fi cauzată de trei lucruri: discursul afectat, tulburările auditive ale nervilor și un amestec de ambele.
- atac - Diferențiat dacă sa întâmplat înainte de a putea vorbi sau după ce a fost capabil să vorbească Surditatea congenitală include surzenia care apare înainte ca pacientul să poată vorbi.
- Severitatea - Audierea este calculată în unități de decibeli (db), conversațiile apar în intervalul 50-60 db. Gravitatea pierderii auzului este evaluată după cum urmează:
- 0-25 dB HL: normal
- 26-40 dB HL: ușoară surzenie
- 41-55 dB HL: surditate moderată
- 56-70 dB HL: surditatea este severă
- 71-90 dB HL: surditate severă
- > 90 dB HL: surditate foarte gravă
- Frecventa - Pe baza frecvenței sonore, pierderea auzului este împărțită în:
- Frecvență joasă <500 Hz
- Frecvență medie 501-2000 Hz
- Înaltă frecvență> 2000 Hz
Care sunt caracteristicile unui copil care suferă de surditate congenitală?
Principalul simptom al copiilor cu surditate congenitală este întârzierea de a vorbi și de a vorbi. Prin urmare, această tulburare este uneori diagnosticată prea târziu. Alte simptome care pot fi găsite sunt:
- Bebelușii nu răspund la sunet la 3-4 luni
- Bebelușii nu se uită la sursa de sunet
- Bebelușii nu se trezesc din somn cu sunete puternice
- Bebelușii nu zâmbesc atunci când sunt invitați să vorbească
- Bebelușii nu se întorc atunci când sunt chemați după numele lor
- Bebelușii nu pot vorbi "ma-ma" "pa-pa" la vârsta de 9-15 luni
- Bebelușii nu pot repeta cuvinte la vârsta de 15 luni
- Bebelușii nu înțeleg comenzi simple la vârsta de 15-24 de luni
Ce verificări sunt necesare pentru a asigura surditatea congenitală?
Surditatea congenitală poate inhiba dezvoltarea și capacitatea de vorbire la copii. Prin urmare, detectarea precoce este un lucru important care se poate face. Există numeroase metode pentru detectarea surzeniei congenitale, incluzând:
- Emisiile Otoacoustice Automate (AOAE). Funcțiile AOAE pentru a determina dacă există sau nu o anomalie în cochlea copilului. Deteriorarea cohleelor nu determină detectarea de către OAE a dispozitivului.
- Audiometria automată a răspunsului creierului (BERA). BERA descrie starea nervului auditiv. Această metodă poate detecta timpul necesar pentru a începe atunci când se dă stimulare pentru a provoca o reacție sub formă de valuri.
Cum să tratăm surditatea congenitală?
Manipularea implică o echipă medicală formată din medici ORL, audiologi și pediatri. Copiii care nu sunt tratați până la vârsta de 2 ani pot avea disfuncționalitate în vorbire, scriere și lipsă de interacțiune socială. Cel mai bine este să rezolvați pierderea auzului înainte de vârsta de 6 luni sau să începeți cât mai curând posibil. Manipularea poate fi sub forma folosirii unui aparat auditiv sau a unui implant cohlear. Cu manevrabilitate corecta si rapida, persoanele cu pierderea congenitala a auzului pot creste in mod normal si pot face fata dezvoltarii experimentate.
CITIȚI ȘI:
- Cum Muzică ajută copiii să învețe să vorbească
- Înțelegerea etapelor de dezvoltare a discursului copiilor
- 5 moduri de a ajuta copiii cu pierderea auzului
