cuprins:
Videoclip medical: GUMMY FOOD vs REAL FOOD!!
Șerpi și șopârle de sex masculin au două organe sexuale, numite hemipene, care sunt în principiu penis cu două capete pentru a fi folosite interschimbabil atunci când se împerechează cu un partener de sex feminin. Dar știați că oamenii pot avea și două penisuri?
Aproximativ 1 din 5-6 milioane de nașteri sunt însoțite de două penisuri. Asta înseamnă că există 600-700 de oameni pe pământ care au câte două penisuri la un moment dat, dar numai aproximativ 100 de cazuri au fost înregistrate oficial în literatura medicală, deoarece această condiție a fost descoperită pentru prima dată de Johannes Jacob Wecker în 1609. Unul dintre aceștia a inclus un om american în 2014, prin încărcarea unei fotografii a penisului său gemene pe Reddit, un forum al comunității online.
Cum se face, este un om născut cu două penisuri?
Starea de naștere cu două penisuri este cunoscută sub numele de diphallie. Diphalia este o afecțiune foarte rară, cunoscută și ca duplicarea penisului (PD), terat dipalic sau dializă.
Lumea medicală clasifică difhalia în trei forme bazate pe caracteristicile penisului dublu și nu există două cazuri care sunt exact aceleași. Cea mai rară duplicare a penisului este capul gemului penisului, un penis cu două capete. Alte penisuri duplicate mai mici sunt situate chiar deasupra penisului principal. Cea mai obișnuită formă de difalie sunt două penisuri identice identice, intacte și mari, una lângă alta (nu dintr-o ramură).
Există, de asemenea, o serie de cazuri în care cel de-al doilea penis crește în organism, ceea ce înseamnă că omul nu poate ști decât că se pare că are un alt penis în timp ce suferă un tratament intern pentru probleme urologice. Mai multe perechi de penisuri duplicate funcționează normal. Adică, oamenii pot urina și / sau strânge și ejaculează de la un penis sau de la ambii, alternativ sau în același timp. În alte cazuri, un penis poate să nu funcționeze deloc - reprezentând o bucată de carne.
Diphalia să fie distinsă de sindroamele gemene lipsă, de asemenea, resorbția fetală. Diphalia nu este o afecțiune ereditară, dar poate fi cauzată de anomalii ale expresiei genei homeobox - anumite serii ADN care reglează modelele de diferențe în forma corpului - care apar în timpul celei de-a patra săptămâni de dezvoltare fetală în uter. Schimbările în expresia genelor sunt cauzate de mutații genetice sau leziuni chimice sau stres. În jurul celei de-a 24-a până a 25-a zi de sarcină, canalele care alcătuiesc organele uro-genitale se pot separa de organele genitale și rectale în curs de dezvoltare. Dacă există o anumită cantitate de stres primit de embrion în aceste momente, celulele se pot forma de două ori.
Poate fi tratat Diphallia?
Barbatii cu diphalia sunt de obicei infertili din cauza defectelor congenitale. Ei au, de asemenea, un risc crescut de a dezvolta spina bifida, o afecțiune care cauzează malformații spinale concepute pentru a proteja măduva spinării.
Penisurile duplicate pot fi eliminate printr-o procedură chirurgicală, dar vin cu propriile lor riscuri, inclusiv rezultate neregulate. Din nefericire, bărbații născuți cu două penisuri datorate diftaliei tind să moară la o vârstă fragedă din cauza infecțiilor și insuficienței renale.
