cuprins:
- Prezentare generală a gigantismului și acromegaliei
- 1. Cauza bolii
- 2. Timpul de apariție și persoanele expuse riscului bolii
- 3. Simptomele cauzate
- Pot aceste două condiții să fie vindecate?
Gigantismul și acromegalia sunt boli rare care cauzează o creștere anormală a corpului. Acest lucru face ca pacientul să fie foarte mare ca un gigant. Apoi, sunt cele două boli diferite? Dacă da, care este diferența dintre gigantism și acromegalie? Luați în considerare următoarea examinare.
Prezentare generală a gigantismului și acromegaliei
Există glande majore care reglează funcția hormonilor, și anume glanda pituitară. Glanda are dimensiunea unui mazăre și este sub creierul uman. Această glandă produce hormoni care controlează multe funcții în organism, cum ar fi metabolismul, producția de urină, reglarea temperaturii corpului, dezvoltarea sexuală și creșterea.
Gigantismul și acromegalia apar în aceste glande, astfel încât producția de hormoni devine mai mult decât ceea ce organismul ar trebui să aibă nevoie. Când hormonul este excesiv, acesta va declanșa creșterea oaselor, a mușchilor și a organelor interne. Prin urmare, persoanele care au această boală au o dimensiune corporală mai mare decât dimensiunea normală a corpului.
Atunci, care este diferența dintre aceste două condiții? Iată trei lucruri principale care disting gigantismul și acromegalia.
1. Cauza bolii
Tumorile benigne ale glandei pituitare sunt aproape întotdeauna cauza gigantismului. De asemenea, cu acromegalie. Cu toate acestea, există și alte cauze, dar nu este obișnuit ca gigantismul să apară, cum ar fi:
- Sindromul McCune-Albright, care cauzează creșterea anormală a țesuturilor, pete maro deschis pe piele și anomalii glandulare.
- Complexul Carney, o boală ereditară care cauzează tumori non-canceroase în țesutul conjunctiv și apariția de pete întunecate pe piele.
- Neoplazia multiplă endocrină tip 1 (MEN1), care este o tulburare congenitală care cauzează tumori în glandele pituitare, pancreatice sau paratiroide.
- Neurofibromatoza, o boală ereditară care cauzează tumori în sistemul nervos.
2. Timpul de apariție și persoanele expuse riscului bolii
Producția hormonală excesivă în gigantism apare când placa de creștere osoasă este încă deschisă. Aceasta este o condiție în oasele copiilor, astfel încât această boală este mai frecventă la copii.
Între timp, acromegalia apare de obicei când o persoană este adultă. Da, persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani pot prezenta acromegalie, chiar dacă placa de creștere a oaselor este închisă.
3. Simptomele cauzate
Simptomele de gigantism care apar frecvent la copii apar foarte repede. Acest lucru face ca oasele piciorului și oasele brațelor să devină foarte lungi. Copiii care se confruntă cu această afecțiune au întârzieri la pubertate din cauza creșterii genitalelor lor, care nu sunt pe deplin dezvoltate.
Persoanele care suferă de gigantism, dacă sunt lăsate netratate, au o speranță de viață mai mică decât copiii în general, deoarece excesul de hormoni poate determina lărgirea organelor vitale, cum ar fi inima. Acest lucru poate determina inima să nu funcționeze corect și, eventual, insuficiența cardiacă.
Între timp, simptomele acromegaliei sunt greu de detectat deoarece dezvoltarea lor este mai lentă în timp. Simptomele nu se deosebesc foarte mult de gigantism, cum ar fi senzația de dureri de cap din cauza presiunii excesive asupra capului, creșterea părului mai groasă sau transpirația excesivă.
Cu toate acestea, oasele nu se vor extinde, ci vor deveni doar mărită și eventual vor deveni deformate. Acest lucru se datorează faptului că plăcuța osoasă a fost închisă, dar creșterea hormonului de creștere determină o presiune în zona de creștere.
Femeile care au acromegalie au simptome ciclice menstruale neregulate și laptele matern continuă să fie produse chiar dacă nu în perioada postpartum. Aceasta este afectată de o creștere a prolactinei. În timp ce mulți bărbați au disfuncție erectilă.
Conform Manualului MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., profesor la Universitatea din Adelaide, a scris că bolile precum diabetul, hipertensiunea arterială sau cancerul de la complicațiile acromegaliei pot reduce speranța de viață a oamenilor.
Pot aceste două condiții să fie vindecate?
Ambele boli nu pot fi prevenite sau vindecate ca de obicei. Pentru a trata pacientul trebuie să fie supus unei intervenții chirurgicale, radioterapie și să ia medicamente care pot reduce sau inhiba producția de hormoni de creștere, astfel încât starea să nu se agraveze.
Tratamentul nu se poate face numai cu un singur tratament, cum ar fi luarea de medicamente în monoterapie, terapia singură sau doar intervenția chirurgicală. Toate cele trei trebuie urmate de pacient, astfel încât hormonul de creștere în exces să poată fi controlat.
