cuprins:
- Ce este sindromul Steven-Johnson?
- Care sunt semnele și simptomele sindromului Steven-Johnson?
- oricecauza apariției sindromului Steven-Johnson?
- Ce complicații s-ar putea produce datorită sindromului Steven-Johnson?
- Cum să tratăți sindromul Stevens-Johnson?
- Cum preveniți sindromul Steven-Johnson?
Sindromul Steven-Johnson (SJS) este o boală care este destul de rară în Indonezia, dar este o condiție gravă. Această boală cauzează pielea suferinței de mâncărime, blistere, chiar și pentru a îndepărta efectelede la suprareacționarea la anumite medicamente și infecții.
Persoanele afectate de sindromul Stevens-Johnson trebuie să se grăbească la spital pentru a obține tratament, în timp ce perioada de recuperare poate dura săptămâni. Chiar dacă simptomele sunt foarte severe, această boală poate duce la moarte. Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre sindromul Steven-Johnson.
Ce este sindromul Steven-Johnson?
Sindromul Stevens-Johnson este un sindrom rar (colectarea de simptome) care apare deoarece pielea și mucoasele provoacă reacții excesive la un medicament sau o infecție. Membranele mucoase sunt straturile interioare ale pielii care aliniază diferite cavități corporale care au contact cu mediul extern și organele interne ale corpului. În unele părți ale corpului, membranele mucoase se combină cu pielea, de exemplu în nări, buze, obraji, urechi, zona pubiană și anus.
Care sunt semnele și simptomele sindromului Steven-Johnson?
Acest sindrom începe cu simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră, tuse, ochi fierbinți și dureri în gât. Dar după câteva zile va fi urmată de o erupție cutanată roșie sau purpurie pe piele, care este dureroasă și se răspândește sau chiar blistere, dureri articulare, umflarea feței și a limbii. În diferite cazuri, celulele din stratul exterior al pielii vor muri, astfel încât pielea începe să se coajă.
oricecauza apariției sindromului Steven-Johnson?
Acest sindrom rar este, în general, declanșat de utilizarea medicamentelor. Există mai multe tipuri de medicamente care declanșează cel mai adesea sindromul Steven-Johnson, incluzând următoarele:
- Medicamente anti-guta, de exemplu allopurinol
- Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sunt utilizate pe scară largă pentru ameliorarea durerii, cum ar fi acidul mefenamic, ibuprofenul, acidul salicilic, piroxicamul
- Antibiotice, în special penicilină
- Medicamente de uz medical, utilizate de obicei de persoanele cu epilepsie.
Cu toate acestea, simptomele de Steven-Johnson la unii oameni pot fi, de asemenea, declanșate de infecția cu anumite virusuri sau germeni, inclusiv următoarele.
- Herpes (herpes simplex sau herpes zoster)
- gripă
- HIV
- difterie
- febră tifoidă
- Hepatita A
- pneumonie
În anumite cazuri, sindromul Stevens-Johnson poate fi de asemenea declanșat de stimuli fizici, cum ar fi radioterapia și lumina ultravioletă. Dar, uneori, cauza exactă nu este întotdeauna sigură, astfel încât este dificil de prevenit.
Ce complicații s-ar putea produce datorită sindromului Steven-Johnson?
Unele complicații care vor apărea din cauza sindromului Steven-Johnson, și anume:
- Infecții secundare ale pielii (Celulită). Celulita poate provoca complicații care amenință viața, inclusiv sepsis.
- Infecție cu sânge (Sepsis). Sepsisul apare atunci când bacteriile de la o infecție intră în sânge și se răspândesc în tot corpul. Sepsisul este o afecțiune care afectează în mod rapid și care pune viața în pericol și care poate cauza eșecul perfuziei și al organelor.
- Probleme oculare. O erupție cutanată cauzată de sindromul Stevens-Johnson poate provoca, de asemenea, inflamarea în ochii dumneavoastră. În cazuri ușoare, acest sindrom poate provoca iritații și ochi uscați. În cazurile severe, poate provoca leziuni tisulare extinse și țesut cicatrizat care cauzează probleme de vedere și chiar orbire.
- Implicarea pulmonară. Această afecțiune poate provoca insuficiență respiratorie acută.
- Pericol de deteriorare a pielii. Când pielea ta se va întoarce, poate că pielea ta nu va fi 100% înapoi ca toate. În general, există bulgări, anomalii de culoare și sunt foarte susceptibile de a provoca cicatrici. În afară de problemele de piele, acest sindrom va provoca, de asemenea, căderea părului, iar unghiile și picioarele nu pot crește normal.
Cum să tratăți sindromul Stevens-Johnson?
Primul ajutor pentru tratarea alergiilor la sindromul Stevens-Johnson este încetarea consumului de medicamente care declanșează alergii. Mai mult, pacienții cu sindrom Steve Johnson trebuie să fie luați la spital pentru a primi terapie intensivă.
Unele medicamente care sunt date de obicei de medici pentru tratarea sindromului Steven-Johnson dau antihistaminice pentru ameliorarea simptomelor sau corticosteroizii pentru a controla inflamația care apare dacă simptomele sunt destul de severe.
În plus, terapia de sprijin oferită la spital include rehidratarea sau înlocuirea fluidelor corporale pierdute utilizând un IV. Dacă apare o rană, stratul de piele moartă trebuie curățat, iar rana este acoperită cu un bandaj pentru a preveni infecția
Cum preveniți sindromul Steven-Johnson?
Există mai mulți pași pe care îi puteți lua pentru a preveni acest sindrom rar, și anume:
- În general, pentru asiatici, testarea genetică este recomandată înainte de a consuma anumite medicamente, cum ar fi carbamazepina.
- Consultați un medic dacă aveți o istorie a acestei boli.
- Evitați să luați medicamente care pot declanșa reapariția dacă ați prezentat anterior sindromul Steven-Johnson.
