cuprins:
- Videoclip medical: Cancer | Cells | MCAT | Khan Academy
- Ce este cancerul PNET?
- Simptomele cancerului PNET?
- Cine poate avea cancer PNET?
- Diagnosticul cancerului PNET
- Tratamentul cancerului PNET
Videoclip medical: Cancer | Cells | MCAT | Khan Academy
Sistemul nervos central este format din creier și măduva spinării. Creierul este organul central care reglementează toate interacțiunile care apar în organism. Cu toate acestea, performanța sa nu va fi optimă fără ajutorul sistemului nervos. Sistemul nervos este responsabil pentru transmiterea mesajelor din toate părțile corpului spre creier și invers. Performanța sistemului nervos poate fi întreruptă dacă există daune, dintre care unul se datorează unei tumori care se poate dezvolta în cancer. Un cancer care se dezvoltă în sistemul nervos este cancerul PNET. Ce este asta? Iată explicația.
Ce este cancerul PNET?
Primele tumori neuroectodermice (PNET) sunt un grup de tumori constând din celule rotunde mici provenite din țesut ectodermal care afectează țesutul moale și os. Țesutul ectodermal este țesut care se formează în timpul embrionului și aceasta va forma mai târziu sistemul nervos central și sistemul nervos periferic.
Unele PNET se dezvoltă în sistemul nervos central, incluzând creierul și măduva spinării, iar altele se dezvoltă în afara creierului, cum ar fi membrele, pelvisul și peretele toracic (periferic PNET). PNET se dezvoltă din celulele lăsate în urmă de la dezvoltarea timpurie a corpului din uter. De obicei, aceste celule nu sunt periculoase, dar uneori pot deveni un cancer numit cancer PNET.
Simptomele cancerului PNET?
Tumorile neuroectodermice primitive (PNET) pot apărea oriunde în creier. Chiar și așa, PNET atacă, în general, spatele creierului sau, de asemenea, numit medulloblastom. Simptomele PNET depind de partea creierului în care se dezvoltă tumora, dar de obicei o persoană are o creștere a presiunii intracraniene (presiune crescută în creier). Aceste tumori cresc rapid și ocazional se răspândesc în întregul creier sau măduva spinării.
Unele simptome apar frecvent din cauza presiunii intracraniene crescute, incluzând:
- Cefalee (în general, când te trezești dimineața)
- căluș
- oboseală
- convulsii
Dacă tumoarea se răspândește în partea centrală a creierului, aproape de glanda pituitară se numește pineoblastoame. Această condiție este de obicei observată la copii mici. Simptomele care pot apărea sunt probleme de mișcare a ochilor sau plângeri de vedere dublă, deoarece aceste tumori sunt aproape de nucleul (nucleul celular) care reglează mișcările oculare și sistemele de coordonare. Dacă tumoarea se extinde la nivelul coloanei vertebrale, simptomele care pot să apară includ:
- Dureri de spate sau picioare
- Dificultate la mers sau slăbirea forței picioarelor
- Funcția intestinală și vezică urinară redusă, incluzând incontinența urinară
Cine poate avea cancer PNET?
Această afecțiune apare cel mai frecvent la copiii cu vârste cuprinse între trei și opt ani. Băieții au un pic mai mult de această condiție decât fetele. Acest cancer se găsește și la adulți, dar este foarte rar.
Diagnosticul cancerului PNET
- Examen fizic și istoric medical, inclusiv teste genetice dacă este necesar
- Teste de imagistică, și anume cu tehnologie Tomografia computerizată (CT) și scanare Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). Acest test se face pentru a identifica tumorile canceroase și când celulele canceroase s-au răspândit (metastaze).
Pentru a diagonaliza PNET, în general se efectuează IRM a creierului și a coloanei vertebrale. Deoarece această tumoare se răspândește prin lichidul cefalorahidian (CSF), există o mare probabilitate ca tumora să invadeze alte țesuturi din organism.
Tratamentul cancerului PNET
Tratamentul cancerului PNET la copii depinde de vârsta la diagnostic, stadiul bolii, localizarea tumorii, răspândirea și nivelul activității tumorale. Există mai multe metode de tratament (desigur, în funcție de direcția personalului medical implicat), inclusiv chirurgie, radioterapie și terapie cu substanțe chimice sau chimioterapice.
Chirurgia cerebrală este, în general, primul pas în tratamentul cu scopul de a înlătura și de a elimina cât mai mult din celulele tumorale din creier. Dacă celulele tumorale persistă după o intervenție chirurgicală sau atunci când celulele canceroase s-au răspândit, copilul dumneavoastră va fi supus terapiei utilizând raze X de înaltă energie sau alte fascicule de radiații pentru a distruge celulele canceroase.
Mai mult, chimioterapia poate fi utilizată și prin utilizarea de medicamente care încearcă, de asemenea, să oprească și să omoare celulele canceroase care tind să se răspândească în alte părți ale corpului.
