cuprins:
- Videoclip medical: Teste genetice în sarcină. Despre teste de screening şi cele de diagnostic.
- Procesul de screening al nou-născutului
- Rezultatele inspecției
- Taxe de plasare și examinare
- Tipuri de screening nou-născut
- 1. Apgar
- 2. Testul audierii
- 3. Icter
- 4. Oximetria pulsului
- 5. Hipotiroidismul congenital
- 6. Alte verificări
Videoclip medical: Teste genetice în sarcină. Despre teste de screening şi cele de diagnostic.
Analizele sau examinările de sănătate sunt, de obicei, efectuate de adulți pentru a detecta eventualele boli. Dar știi, dacă screening-ul pentru sănătate trebuie, de asemenea, făcut de un nou-născut? Testul nou-născut se face pentru a detecta posibilitatea unei tulburări de la începutul nașterii. Deci, dacă ulterior apare o tulburare sau o anomalie, bebelușul poate fi tratat cât mai curând posibil.
Screeningul la sugari se face, de obicei, înainte de a părăsi spitalul, sau mai bine dacă este făcut înainte ca bebelușul să aibă șapte zile.
Este bine dacă aflați despre screening la sugari înainte de naștere. Deoarece mai devreme veți învăța, veți fi mai pregătiți să vă confruntați cu întregul proces de screening după naștere.
Procesul de screening al nou-născutului
Pentru a face screening-ul, de obicei, tocurile bebelușului vor fi străpuns pentru a colecta probe de sânge mici. Părinții sunt bineveniți să facă parte din acest proces, ținând copilul. Studiile arată că atunci când o mamă sau un lucrător medical îngăduie un copil în timpul procesului de colectare a sângelui, copilul nu va plânge.
După ce sângele este luat, lucrătorul medical va pune picături de sânge pe cardul de filtru pentru a face niște "puncte de sânge uscate". Cardul de screening va fi apoi trimis la laborator pentru analiză.
Rezultatele inspecției
În cazul în care rezultatele examenului sunt negative, de obicei nu veți fi contactat de către spital. Rezultatele negative indică faptul că cel mai probabil, bebelușul dumneavoastră nu suferă de o boală.
Cu toate acestea, dacă rezultatele examinării sunt pozitive, veți fi contactat de către spital pentru examinare ulterioară. Dacă rezultatele celei de-a doua examinări sunt pozitive, medicul vă va spune ce măsuri trebuie să faceți.
Cu cât sunt obținute mai repede rezultatele screening-ului nou-născuți, părinții pot determina cum să aibă grijă cel mai bine pentru copil. Motivul este că fiecare copil este diferit și necesită tratamente diferite.
Taxe de plasare și examinare
Testele de screening pot fi efectuate la laborator la spitalul unde se naste bebelusul. Sau puteți să vă duceți copilul într-un laborator care oferă screening pentru nou-născuți.
Costurile pentru screening-ul pentru sănătatea copiilor tind să fie accesibile. De fapt, unele spitale au inclus acest test ca parte a unui control al sănătății copiilor. Prin urmare, înainte de naștere, trebuie să verificați mai întâi dacă spitalul sau clinica de maternitate oferă facilități de screening.
Tipuri de screening nou-născut
1. Apgar
Acest test se face de două ori, și anume în primul minut și primele cinci minute după nașterea bebelușului. Testul Apgar este o serie de examinări efectuate pentru a evalua capacitatea nou-născutului de a se adapta la viața din afara pântecelui mamei.
În acest test sunt examinate cinci lucruri, și anumeapariție (culoarea pielii), puls (frecvența frecvenței cardiace), grimasă (Respiratorii), activitate (tonus activ sau nu), și reflex (reacție la stimuli).
2. Testul audierii
Testele auditive la sugari constau din două tipuri, și anume cu Emisiile Otoacoustice (OAE) și Audit Brainstem Răspuns (ABR). Acest test va dura de obicei 10 minute.
3. Icter
Acest test este efectuat pentru a verifica nivelul bilirubinei la copil printr-un test de sânge sau folosind contor de lumină, care poate detecta bilirubina prin piele.
4. Oximetria pulsului
Acest test se face pentru a verifica nivelul de oxigen din sângele bebelușului. Pentru că, dacă nivelul de oxigen din sânge este scăzut sau fluctuant, acesta tinde să fie un semn de a fi Defectul cardiac congenital critic (CCHD) sau în boala congenitală congenitală indoneziană.
Bolile congenitale ale inimii apar, de obicei, fără simptome, dar pot provoca moartea dacă nu se iau niciun tratament sau acțiune imediată.
5. Hipotiroidismul congenital
Hipotiroidismul congenital poate determina persoanele care suferă de tulburări de creștere sau de retard mintal. Această examinare vă poate ajuta să detectați posibilitatea hipotiroidismului congenital. Deoarece boala este de obicei recunoscută doar după apariția sau manifestarea simptomelor după ce copilul are aproximativ un an.
Testul congenital de hipotiroidie se face cel mai bine atunci când copilul are vârsta de 48-72 de ore sau înainte ca bebelușul să se întoarcă acasă cu părinții din spital.
6. Alte verificări
Există încă multe examinări de sănătate care pot fi efectuate pe copii. În afară de cele menționate mai sus, mai multe alte proiecții pe care le puteți face sunt screening-ul pentru fenilcetonurie, galactosemie, boala celulară, deficit de biotinidază, hiperplazie suprarenală congenitală, tirozinemie, fibroză chistică, deficiență MCAD, imunodeficiență combinată severă și toxoplasmoză.
Dacă aveți îndoieli, puteți să vă consultați sau să întrebați medicul dumneavoastră înainte de procesul de naștere, astfel încât să fiți pregătiți în legătură cu diferitele examinări nou-născute care trebuie făcute.
