Fapte despre talasemie

cuprins:

Videoclip medical: Donarea de sange, o sansa pentru viata

Thalassemia este o tulburare ereditară a sângelui (de la părinți la copii prin intermediul genelor), deoarece organismul nu produce suficientă hemoglobină, o proteină importantă în celulele roșii din sânge. Când hemoglobina nu este suficientă, celulele roșii din sânge nu pot funcționa corect. Ciclul de viață al celulelor roșii din sânge este mai scurt, deci există mai puține celule roșii din sânge care circulă în sânge.

Celulele roșii din sânge funcționează pentru a transporta oxigen la toate celulele corpului. Oxigenul devine combustibilul pe care celulele îl folosesc pentru a funcționa. Când numărul de celule roșii sanguine sănătoase scade, consumul de oxigen trimis tuturor celorlalte celule ale corpului va scădea și el. Ca urmare, corpul se va simti obosit, slab sau fara respiratie. Această afecțiune este numită anemie. Persoanele care au talasemie pot prezenta simptome ușoare sau severe ale anemiei. Anemia severă poate afecta organele și provoca moartea.

Care sunt tipurile de talasemie?

Thalassemia este împărțită în două, pe baza anumitor părți ale hemoglobinei afectate (de obicei "alfa" sau "beta") sau severitatea talasemiei (care este indicată prin descrierea trăsăturii, a purtătorului, a intermediei sau a majorei).

Hemoglobina, o proteină care transportă oxigen la toate celulele din organism, este formată din două părți diferite numite alfa și beta. Talasemia, numită "alfa" sau "beta", se referă la partea de hemoglobină care nu este produsă. Condițiile cu alfa scăzută se numesc alfa talasemie, în timp ce condițiile beta scăzute se numesc beta talasemie.

Aranjamentele "trait", "minor", "intermedia" sau "major" sunt folosite pentru a descrie condițiile de talasemie severe. Pacienții cu trasaturi de talasemie pot avea doar anemie ușoară sau chiar nu au simptome. În timp ce pacienții cu talasemie majoră pot prezenta simptome severe care necesită transfuzii de sânge regulate.

Principiul derivatelor de talasemie este același cu caracteristicile culorii părului și structura corporală care este transmisă de la părinți la copiii lor. Tipul de talasemie suferit de o persoană depinde de cât de mare este natura și tipul de talasemie moștenite de la părinții lor. De exemplu, dacă cineva obține trăsături de talasemie beta de la tatăl și mama sa, atunci va avea beta talasemie majoră. Dacă o persoană primește de la mama sa trăsături de alfa talasemie și primește alfa normală de la tatăl său, va avea trăsătură alpha talasemie (sau alfa talasemie minoră). Chiar dacă aveți trăsătură de talasemie, de obicei nu veți simți nici un simptom. Cu toate acestea, puteți reduce talasemia copiilor dumneavoastră și crește riscul lor de talasemie.

În unele cazuri, talasemia este denumită și Spring Constant, anemie Cooley sau hemoglobină Bart hydrops fetalis. Aceste nume sunt utilizate în mod specific pentru anumite tipuri de talasemie, de exemplu, Cooley Anemia este un alt nume pentru beta talasemia majoră.

Cum să detectez talasemia în corpul meu?

Pacienții moderați și severi ai talasemiei afișează de obicei starea lor în copilărie din cauza simptomelor anemiei severe anterioare. Pacienții cu talasemie mai slabă vor fi detectați deoarece prezintă simptome de anemie sau poate pentru că medicul a găsit anemie la un test de sânge de rutină sau la teste efectuate pentru alte motive.

Deoarece moștenit, talasemia este de obicei văzută din starea altor membri ai familiei. Unii pacienți știu că au talasemie deoarece au rude cu condiții similare.

Persoanele care au membri de familie diferiți în diferite țări au un risc mai mare de a dezvolta talasemie. Caracterul talasemiei este mai frecvent la persoanele din țările mediteraneene, cum ar fi Grecia și Turcia, precum și oamenii din Asia, Africa și Orientul Mijlociu. Dacă aveți anemie și aveți și membri de familie din aceste zone, medicul dumneavoastră va face un test suplimentar de sânge pentru a afla dacă aveți sau nu talasemie.

Fapte despre talasemie
Rated 5/5 based on 1860 reviews
💖 show ads