cuprins:
Videoclip medical: Suspense: The 13th Sound / Always Room at the Top / Three Faces at Midnight
Incestul, căsătoria de sânge, este un sistem de căsătorie între două persoane care sunt "sânge", adică încă pe o linie de familie. Mulți oameni, imaginându-și sexul cu un frate sau un frate, sau cu părinții și copiii înșiși, este un cosmar teribil. Dar asta nu înseamnă că acest lucru este imposibil, așa cum reiese din numeroasele înregistrări istorice care raportează astfel de cazuri.
Incestul este interzis în aproape fiecare cultură umană, iar acest lucru nu este fără motiv. Rasele de linii de sânge sunt foarte riscante pentru a suferi de boli genetice rare.
Diferite probleme de sănătate care ar putea avea incestul de coborâre
Copiii din incest vor avea un cod genetic al ADN care nu este diferit deoarece moștenește un lanț de ADN derivat foarte asemănător de la tatăl și mama lor. Lipsa variațiilor în ADN poate slăbi sistemul imunitar, astfel încât să nu puteți lupta bine cu boala.
Un studiu a constatat că 40% dintre copiii din relațiile de sânge dintre două persoane de gradul întâi (familii nucleare) s-au născut cu anomalii sub formă de dizabilități fizice congenitale sau cu dizabilități intelectuale severe.
Faptul că sunteți implicat în încrucișare nu înseamnă că veți avea o boală genetică sau că vă îmbolnăviți. Aveți doar o șansă mai mare de diferite probleme de sănătate. Și, cu cât este mai mare istoria incestului într-un arbore genealogic, cu atât este mai mare riscul.
1. Albinismul
Albinismul este o afecțiune în care corpul tău nu are melanină, vopsea de păr, ochi și piele. Un albino (numele celor care au albinism) tinde să aibă culori strălucitoare ale ochilor și piele și păr foarte palidă, aproape albă, chiar albă, chiar dacă sunt de origine etnică.
Albinismul este o boală recesivă autozomală, ceea ce înseamnă că atunci când două persoane cu același cod genetic se înmulțesc, șansele copiilor lor să devină mai mari sunt moștenite.
Nu toți oamenii din Albino sunt produse de căsătorie în sânge. Dar practica incestului între verișorii apropiați, frații și părinții biologici este foarte mare risc de a moșteni această problemă în generațiile următoare.
Motivul este că este foarte probabil ca partenerul dvs. (care este fratele sau sora dvs., de exemplu) să poarte același tip de gena spartă deoarece a fost transferat de la părinți. Acest lucru inseamna ca ambele poti purta genele defectuoase de melanina si ai o sansa de 50 la suta sa treci o gena spart pe copilul tau, astfel incat mai tarziu, descendentii tai vor avea o sansa de 25 la suta de a risca albinismul - arata trivial, dar aceasta cifra este de fapt foarte mare.
2. Deficiența de fumarază (FD)
Deficitul de fumarază (FD), cunoscut și ca poligamist în jos, este o tulburare care afectează în mod specific sistemul nervos al creierului.
Această condiție a defectelor la naștere determină suferinzi să sufere de crize tonico-clonice, retard mintal și adesea prezintă anomalii fizice - începând de la buza despicată, piciorul clubului, de exemplu, piciorul clubului, până la scolioza. Retardarea mintală este foarte severă, IQ ajunge doar la 25, pierde anumite părți ale creierului, nu poate sta și / sau să stea, abilitățile lingvistice sunt foarte mici sau chiar zero.
Copiii care sunt incest care au FD pot avea, de asemenea, microcefalie. Microcefalia este o afecțiune neurologică rară, caracterizată prin dimensiunea capului unui copil, care este mult mai mică decât capetele altor copii de aceeași vârstă și sex. În plus, are o structură anormală a creierului, o întârziere severă la dezvoltare, slăbiciune musculară (hipotonia), eșecul de a dezvolta, umflarea ficatului și a splinei, excesul de globule roșii (policitemie), anumite tipuri de cancer și / sau lipsa celulelor albe din sânge leucopenia).
Nu există un tratament eficient pentru deficitul de fumatază. Persoanele cu FD de obicei supraviețuiesc doar câteva luni. Numai o mână de supraviețuitori ai FD pot trăi suficient de mult pentru a ajunge la stadiul adulților tineri.
3. Jaw Habsburg
Hawsburgul maxilar, de asemenea, cunoscut sub numele de buze Habsburg și buza austriacă, este o condiție a defectelor fizice congenitale cu caracteristici ale maxilarului inferior care iese și care sunt urmate de îngroșarea extremității la nivelul buzei inferioare și având o dimensiune neobișnuit de mare a limbii - care, de obicei, cauzează slăbiciunea.
În lumea medicală modernă, maxilarul Habsburgic este cunoscut sub numele de prognanism mandibular. Malocluzia (neregularitățile maxilarului superior și inferior) cauzate de această afecțiune cauzează defecte ale funcției maxilarului, disconfort la mestecare, probleme digestive și dificultăți de vorbire, ceea ce face dificilă înțelegerea. Persoanele care au această afecțiune sunt, de asemenea, raportate că suferă de o întârziere mintală și de funcționare aproape de zero a motorului.
Traseul inițial de falci habsburgici era considerat a proveni din familii poloneze poloneze, iar prima persoană cunoscută a avea această condiție a fost Maximilian I, împăratul Sfântului Roman, care a domnit între 1486 și 1519. Familia regală străveche a practicat deseori căsătoriile sângelui pentru a proteja descendenții sângelui regal pur pe arborele genealogic .
4. Hemofilie
Hemofilia nu este în mod specific rezultatul încrucișării, dar incestul este văzut ca fiind cauza incidenței ridicate a acestei boli congenitale în multe familii regale europene.
Dacă există femei care suferă de această boală în familia ta, atunci o căsnicie de familie în familie ar trebui să fie suspectată ca un factor de risc. Hemofilia este o afecțiune cauzată de un defect al unei gene care permite coagularea sângelui.
Hemofilia este un exemplu de boală legată de X, deoarece o gena defectă este o genă din cromozomul X. Femeile au două perechi de cromozomi X, în timp ce bărbații au doar un cromozom X de la mama lor. Un om care moștenește o copie a genei defecte de hemofilie va suferi de această boală, în timp ce un descendent de sex feminin trebuie să moștenească două perechi de gene defecte pentru a putea dezvolta hemofilie. Incestul rezultat va moșteni două copii ale genei deteriorate care este transmisă de la mama sa.
5. Philadelphia
Cuvântul "Philadelphoi", care înseamnă "fratele dragostei", provine din greaca antică, folosit ca porecla dată fraților Ptolemeu II și Arsinoe implicați în relații incestuoase. Chiar și așa, Philadelphoi nu este listat ca o condiție medicală oficială și este diferit de boala Chromozom Philadelphia (Ph).
Familia regală veche egipteană a fost aproape întotdeauna obligată să se căsătorească cu frații lor și acest lucru sa întâmplat aproape în fiecare dinastie. Nu numai căsătoria fraților, ci și "căsătoria dublei nepoți", în care un bărbat se căsătorește cu o fată a cărei părinți sunt fratele sau sora bărbatului. Această tradiție din marmură sânge este menținută pentru că ei cred că dumnezeul Osiri sa căsătorit cu sora lui, Iris, pentru a menține puritatea eredității. Tutankhamen, alias King Tut, este rezultatul unei relații incestuoase între frați. Se presupune, de asemenea, că soția sa, Ankhesenamun, este un frate mai mic (fie biologic sau adoptat), fie proprie nepoată.
Ca urmare a acestei căsătorii, rata nașterii morții este ridicată în familia regală, precum și defectele la naștere și tulburările genetice congenitale. Însuși regnul Tut are o varietate de condiții provocate de variația limitată a codului genetic al incestului părinților săi.
Regele Tut are o formă craniană alungită, buza despicată, coloana vertebrală (dinții din față sunt mai proeminenți decât dinții frontali inferiori), piciorul clubului (piciorul clubului), pierderea unui os în corpul său și scolioza - toate "pachetele" sau chiar mai rău, de incest.
