cuprins:
- Videoclip medical: How do carbohydrates impact your health? - Richard J. Wood
- Celule anticoagulare
- Talasemie
- Anemie pernicioasă congenitală
- Anemie Fanconi
- Sferocitoza ereditară
- Trombotic trombocitopenic purpura
Videoclip medical: How do carbohydrates impact your health? - Richard J. Wood
Unii oameni se nasc cu tulburări genetice care declanșează mai multe tipuri de anemie, incluzând anemia cu secera, talasemia și anemia Fanconi.
Mulți oameni cred că anemia este cauzată doar de factori externi, cum ar fi o dietă săracă. Dar, în realitate, unele tipuri de anemie sunt de fapt purtate de gene.
Unele tipuri de anemie care pot fi reduse sunt:
Celule anticoagulare
Pacienții cu anemie cu celule siclemene au gene care determină formarea anormală a hemoglobinei. Ca rezultat, celulele rosii din sange sunt produse sub forma de secera. Această condiție poate provoca o criză și chiar accidente vasculare cerebrale și atacuri de cord. Pacientii cu anemie de celule sebacee pot experimenta, de asemenea, umflarea in maini si picioare si scad capacitatea organismului de a lupta impotriva infectiilor. Conform explicatiei lui Murray, anemia de siclemie este cea mai frecventa anemie din Africa si Americana si, uneori, isi ataca descendentii hispanici, indieni si mediteraneeni.
talasemie
Thalassemia apare atunci când organismul nu este în măsură să producă suficientă hemoglobină, care funcționează pentru a transporta oxigen în tot corpul. Această condiție este de asemenea cauzată de o gena deteriorată. Pacienții cu talasemie ușoară prezintă, de obicei, simptome tipice ale anemiei, cum ar fi oboseala, în timp ce cei cu talasemie moderată sau severă prezintă probleme de creștere, splină mărită, probleme osoase și icter.
Anemie pernicioasă congenitală
Acest tip de anemie rară este o condiție în care o persoană se naște cu incapacitatea organismului de a produce factori intrinseci, o proteină în stomac care ajută organismul să absoarbă vitamina B12. Fără vitamina B12, organismul nu este capabil să producă celule sanguine sănătoase sănătoase, astfel încât să aveți anemie. Lipsa de vitamina B12 în organism poate provoca alte complicații, cum ar fi leziuni ale nervilor, pierderi de memorie și mărirea ficatului. Această condiție este de obicei tratată cu suplimente de vitamina B12, care ar putea fi nevoie să fie luate pentru viață.
Anemie Fanconi
Anemia Fanconi apare dintr-o afecțiune congenitală a sângelui care împiedică măduva osoasă să producă suficiente celule sanguine noi pentru organism. În plus față de simptomele comune ale anemiei, precum oboseala și amețelile, persoanele care suferă de anemie Fanconi prezintă un risc mai mare de infecție, deoarece organismele lor nu produc suficiente celule albe din sânge pentru a lupta împotriva germenilor. Unii pacienți prezintă, de asemenea, un risc mai mare de leucemie mieloidă acută (un tip de cancer de sânge), deoarece maduva osoasă produce cantități mari de celule albe din sânge imatur și previne producerea normală a celulelor sanguine.
Sferocitoza ereditară
Această boală ereditară se caracterizează prin apariția unor celule roșii anormale numite spherocytes subțire și fragilă. Aceste celule nu pot schimba forma când trec anumite organe, așa cum o pot face celulele roșii sanguine normale. Ca urmare, spherocytes mergând la splină din nou distrusă în cele din urmă. Distrugerea celulelor roșii din sânge provoacă anemie. Majoritatea pacienților suferă de aceasta sferociticoza ereditară numai o anemie ușoară este prezentă, dar poate duce la infecții care cauzează icter și chiar încetarea temporară a producției de celule sanguine de către măduva osoasă.
Trombotic trombocitopenic purpura
Trombotic trombocitopenic purpura, sau abreviat ca TTP, declanșat de deteriorarea enzimelor de coagulare a sângelui care provoacă aglomerarea trombocitelor (celulele sanguine care ajută la vindecarea rănilor). Atunci când cheagurile de trombocite circulă în cantități mici de trombocite, organismul suferă de TTP care suferă de hemoragie internă, externă prelungită sau sângerare a pielii. Aceasta conditie distruge celulele rosii din sange care provin din maduva osoasa, provocand distrugerea celulelor rosii din sange, a explicat Murray. Această afecțiune este mai bine cunoscută sub numele de anemie hemolitică. TTP se poate dezvolta mai târziu în viață, dar există și alte forme de boli ereditare.
Între timp, există mai multe măsuri pentru a preveni anemia cauzată de malnutriție sau boli curabile. Dar pentru cei născuți cu anemie ereditară, tratamentul pe tot parcursul vieții trebuie tratat.
