cuprins:
- Ce este sindromul Miller Fisher?
- Care sunt cauzele sindromului Fisher?
- Cine riscă să dezvolte această tulburare neurologică?
- Care sunt simptomele sindromului Miller Fisher?
- Care sunt opțiunile de tratament pentru sindromul Miller Fisher?
Pentru majoritatea oamenilor, zâmbind, treptat, chiar clipește nu necesită multă energie. Puteți chiar să faceți aceste funcții de bază fără să vă gândiți, deoarece acestea sunt reglementate de o bună coordonare a nervilor și a mușchilor. Cu toate acestea, acest lucru nu este împărtășit de o mână de oameni care au sindromul Miller Fisher.
Ce este sindromul Miller Fisher?
Numele sindromului Miller Fisher este luat din numele inventatorului, dr. C. Miller Fisher. Sindromul Miller Fisher (MFS) sau sindromul Fisher abreviat este unul dintre "copiii" unei rare tulburări nervoase numite sindrom Guillain-Barre. Ambele sunt boli autoimune care apar atunci când sistemul imunitar al organismului se transformă în atacul sistemului nervos sănătos, în loc să combată substanțele străine care cauzează boala. Cu toate acestea, MFP nu este la fel de severă ca starea sindromului Guillain-Barre.
Tulburări nervoase tipice Sindromul Fisher apare în sistemul nervos periferic și de obicei se dezvoltă rapid în câteva zile. Acest sindrom se caracterizează prin trei probleme principale: slăbiciunea mușchilor faciali (pleoapele înfundate și expresia dificilă), coordonarea slabă și echilibrul corpului și pierderea reflexelor.
Care sunt cauzele sindromului Fisher?
Cauza sindromului Fisher nu este pe deplin înțeleasă, dar este adesea declanșată de infecții virale. Cel mai adesea, virusul gripal sau virusul cauzează gastroenterită (gripă de stomac). Simptomele de gripă generală, mono, diaree sau alte afecțiuni raportate în mod obișnuit par a precede simptomele FSM.
Unii cercetători bănuiesc că anticorpii produși de organism atunci când luptă împotriva infecțiilor pot provoca leziuni ale mantalei de mielină care acoperă nervii periferici. Sistemul nervos periferic funcționează pentru a conecta sistemul nervos central la organele senzoriale, cum ar fi ochii și urechile și la alte organe ale corpului, cum ar fi mușchii, vasele sanguine și glandele.
Atunci când mielina este deteriorată, nervul nu poate trimite semnale senzoriale în mod corespunzător pentru a ajunge la mușchii părții corpului pe care doriți să vă mișcați. De aceea, slăbiciunea musculară este o caracteristică importantă a acestui sindrom.
Chiar si asa, nu toti oamenii infectati cu virusul vor experimenta in mod automat sindromul Fisher. Acest sindrom este o condiție foarte rară. În cele mai multe cazuri, cauza este necunoscută. Hdoar, au arătat brusc simptomele lui Miller Fisher.
Cine riscă să dezvolte această tulburare neurologică?
După cum reiese din pagina Healthline, oricine poate experimenta MFS, dar unii oameni sunt mai predispuși să o experimenteze.
Grupul de persoane care sunt susceptibile de a experimenta Miller Fisher sunt:
- bărbații. Jurnalul Asociatiei Osteopaticii Americane raporteaza ca barbatii au de doua ori mai multe sanse de a experimenta Miller Fisher ca femei.
- Evul mediu. Vârsta medie a persoanelor care suferă de acest sindrom este de 43 de ani.
- Rase din Asia de Est, în special Taiwan sau Japonia.
Unii oameni pot beneficia, de asemenea, de MFS după vaccinare sau intervenții chirurgicale.
Care sunt simptomele sindromului Miller Fisher?
Simptomele de MFP vin de obicei repede. Simptomele sindromului Miller Fisher încep, în general, să apară în jur de una până la patru săptămâni după ce a fost infectat cu virusul. Această viteză a simptomelor îl deosebește de alte tulburări nervoase treptate, cum ar fi Alzheimer, Parkinsons sau ALS.
MFS începe, în general, cu slăbiciune a mușchilor oculari care continuă până la partea inferioară a corpului. Simptomele sindromului Fisher includ:
- Pierderea și controlul mișcărilor corpului, inclusiv slăbiciunile sau mișcările necontrolate.
- Pierderea reflexelor mișcării, în special în genunchi și glezne.
- Vedere încețoșată.
- Viziune dublă.
- Muschii faciali slăbesc, care se caracterizează printr-o față înclinată.
- Nu pot să zâmbească, să fluiere, să vorbească neclarit, să nu aibă ochii deschiși.
- Echilibrul și coordonarea corpului se deteriorează, astfel încât acesta poate cădea ușor.
- Vedere încețoșată sau vedere dublă.
- Dificultate în urinare, într-un număr de cazuri.
Multe persoane cu dificultăți în MFS merg în poziție verticală sau alerg foarte încet. Unii au o mângâiere ca o rață.
Care sunt opțiunile de tratament pentru sindromul Miller Fisher?
Nu există un tratament specific pentru sindromul Miller Fisher. Potrivit Institutului National de Tulburari neurologice si accident vascular cerebral (NINDS), exista doua optiuni de tratament principale pentru MFS. Prima este o injecție de imunoglobulină care conține o doză mare de proteină într-un vas de sânge. Scopul este de a consolida sistemul imunitar impotriva infectiilor si de a accelera recuperarea.
Alternativa este plasapheresis, o procedură de schimb de plasmă pentru a curăța sângele. După curățare, celulele sanguine sunt reintroduse în organism. Această procedură durează ore și este mai dificilă decât terapia cu imunoglobuline. De aceea, majoritatea medicilor vor prioritiza injecțiile cu imunogloblin în comparație cu plasmafareza.
În cele mai multe cazuri, tratamentul sindromului Miller Fisher începe în 2-4 săptămâni de la debutul simptomelor și continuă până la 6 luni. Majoritatea oamenilor se pot recupera imediat după terminarea terapiei. Cu toate acestea, unii oameni pot experimenta efecte de durată, astfel încât simptomele pot să apară în orice moment, deși este rară.
