cuprins:
- Videoclip medical: You Bet Your Life: Secret Word - Tree / Milk / Spoon / Sky
- Semne și simptome ale ALS
- 1. Mușchii slăbesc sau paralizează
- 2. Dificultate la mestecare și înghițire
- 3. Dificultatea de a vorbi
- 4. Dificultate de respirație
- Ce se poate face pentru a ajuta persoanele cu SLA
- Confruntarea cu procesul de tranziție
- Oferiți suport emoțional
- Urmăriți semne de depresie sau anxietate
- Ai grijă de tine
- Obțineți ajutor de la alții
- Găsiți cât mai multe informații despre ALS
- Utilizați instrumente pentru a facilita activitățile zilnice
- Înregistrați toate medicamentele și nevoile speciale
- Pregătește o urgență
Videoclip medical: You Bet Your Life: Secret Word - Tree / Milk / Spoon / Sky
ALS sau scleroza laterală amitotică este o tulburare a nervilor motorului sau a celulelor nervoase din creier și a coloanei vertebrale care reglează mișcarea mușchilor lurik (mușchii care sunt conduși de voința lor). Pentru pacienții cu ALS, acest nerv nu mai funcționează, astfel încât mușchii striați să nu poată fi mutați și să devină paralizați încet. Până în prezent nu a fost găsită nicio cauză și medicament pentru a vindeca ALS. Tratamentul și îngrijirea furnizate reprezintă un efort de îmbunătățire a calității vieții și de încetinire a efectelor bolii asupra organismului.
Poate că ați auzit de exemple de cazuri de suferinzi de ALS de la un om de știință britanic, Stephen Hawking. Stephen Hawking a fost diagnosticat cu ALS în 1963 și tocmai a decedat miercuri, 14 martie 2018, la vârsta de 76 de ani.
ALS este o boală a cărei impact se resimte treptat. Dar aceste etape nu pot fi prezise cu certitudine pentru că toată lumea are un proces diferit. Apoi, rolul de companie sau caregiver pentru pacienții cu ALS este foarte semnificativ. Dacă aveți un membru al familiei diagnosticat cu ALS, veți acționa ca un partener. De asemenea, puteți căuta ajutor de la o asistență medicală personală. Indiferent de alegerile și planurile pe care le faceți pentru a ajuta persoanele care suferă de ALS, nu trebuie să pierdeți următoarele lucruri.
Semne și simptome ale ALS
1. Mușchii slăbesc sau paralizează
În stadiile incipiente, simptomele prezentate de suferinzi de ALS chiar înainte de a se face diagnosticul sunt că mușchii care se relaxează ca și cum ar pierde coordonarea. Semnele care apar, de obicei, sunt dificultăți de mers și de multe ori căderi sau căderi de lucruri. În câteva luni sau ani, ALS va afecta din ce în ce mai mult funcționarea musculaturii care duce la paralizie.
2. Dificultate la mestecare și înghițire
În cazul în care ALS-urile care atacă devin serioase, cei dragi vor avea dificultăți în a controla mușchii de a înghiți, astfel încât procesul de a mânca și înghiți saliva va fi întrerupt. În stadiul final, majoritatea persoanelor cu ALS va pierde capacitatea de a mânca din gură, astfel încât trebuie să oferiți un furtun pentru a vă ajuta să mâncați.
3. Dificultatea de a vorbi
Deoarece mușchii din gât și gură sunt slăbiți, persoanele cu ALS vor avea probleme atunci când vorbesc. Articulația, intonația și pauzele atunci când vorbirea devine neclară și neregulată. Acest lucru este cu siguranță foarte incomod pentru cei dragi care au ALS și dumneavoastră. Puteți invita persoana iubită să se întâlnească cu un vorbitor terapeut pentru a dezvolta un nou sistem de comunicare care să fie confortabil pentru cei care suferă de ALS și cu persoana care le însoțește.
4. Dificultate de respirație
Pentru cazurile de ALS care au intrat în stadiul final, persoanele cu ALS pot avea dificultăți în reglarea respirației sau în imposibilitatea de a respira deloc fără ajutorul unui instrument. Uită-te la simptome de la început, astfel încât să nu detecteze această tulburare prea târziu. Persoanele dragi vor începe să respire scurte, adesea gâfâind și căscând. De obicei, această tulburare se va înrăutăți și noaptea când oamenii cu ALS dorm, așa că asigurați-vă că monitorizați aceste modificări.
Ce se poate face pentru a ajuta persoanele cu SLA
Confruntarea cu procesul de tranziție
Persoanele cu ALS vor avea nevoie cu siguranță de la alții pentru a-și îndeplini sarcinile zilnice sau pentru a-și desfășura activitățile. Pentru unii oameni, pierderea independenței se simte foarte grea. Discutați toate opțiunile și planurile de tratament care pot fi luate cu cei dragi. Asigurați-vă că este implicat în mod activ în luarea deciziilor, astfel încât el încă mai are putere și valoare. Dumneavoastră și cei dragi trebuie să pregătiți diverse posibilități, cum ar fi demisia de la locul de muncă și căutarea de noi surse de venit.
Oferiți suport emoțional
Ajutorul fizic este foarte important, dar nu uitați sprijinul emoțional pentru cei dragi care au ALS. Invită-i pe cei dragi să vorbească și să împărtășească, să asculte cu sinceritate. De asemenea, puteți convinge conștient pe cei dragi că voi și el veți lupta împreună împotriva bolii ALS. Puteți simți că acest lucru este mai simplu spus decât trăit, dar cu un principiu zilnic și un minut pe minut, prezența și asistența voastră sinceră nu vor fi în zadar.
Urmăriți semne de depresie sau anxietate
Nu rareori persoanele cu ALS suferă de depresie sau tulburări de anxietate din cauza stării lor. Nu subestimați să vă lăsați pe cei dragi din cauza acestei depresii. Trebuie să monitorizați dacă persoana iubită începe să arate anxietate sau simptome de depresie. Contactați imediat medicul sau psihiatrul pentru ca cei dragi să obțină ajutorul de care au nevoie, cum ar fi terapia sau tranchilizante. Depresia și anxietatea nu numai că atacă pe cei dragi, ci și pe tine însuți ca o companie sau "asistentă" de asemenea, sensibile la stres, depresie și anxietate. Cereți asistență profesională cât mai curând posibil dacă începeți să simțiți o schimbare izbitoare a stării de spirit.
Ai grijă de tine
Persoanele cu ALS vor avea cu adevărat nevoie de ajutorul tău, de energie și de atenție. Firește, a fi cu cei dragi va dura aproape tot timpul. Cu toate acestea, rețineți că aveți dreptul de a vă prioritizați.
Mențineți sănătatea și dacă simțiți simptomele de a vă îmbolnăvi, faceți o pauză și îngrijiți-vă bine până când vă recuperați. Pe cât posibil, găsiți timp pentru a vă urmări hobby-urile sau interesele, chiar dacă este la fel de simplu ca citirea unei cărți sau întâlnirea cu prietenii. Dacă vă îngrijiți mai întâi, veți fi mai în măsură să vă îngrijiți de alți oameni care au nevoie de tine.
Obțineți ajutor de la alții
Nu trebuie să vă confruntați cu această situație în pace. Trebuie să fiți conștienți de limitele dvs. și să căutați ajutorul altora când sunteți copleșiți. Puteți solicita ajutor din partea altor membri ai familiei, rudelor sau profesioniștilor. Cel mai important lucru este că veți continua să sprijiniți și să îi ajutați pe cei dragi care au ALS. De obicei, această asistență va fi necesară în stadiile finale ale bolii ALS.
Găsiți cât mai multe informații despre ALS
Ca prima persoana care se bazeaza pe un ALS, trebuie sa stiti intraturile acestei boli. Nu depinde doar de ceea ce spune medicul, ci afla mai multe informații despre ALS prin intermediul internetului, al familiei ALS, al forumurilor ALS, al seminariilor și al socializării. De asemenea, puteți merge la centrele de sănătate pentru a afla mai multe informații.
Utilizați instrumente pentru a facilita activitățile zilnice
În stadiile incipiente, mușchii suferinzi de ALS se vor slăbi, astfel încât să puteți pune o șină în baie pentru a face mai ușor pentru cei dragi să stea și să meargă. Dacă cei dragi paralizează, folosiți un scaun cu rotile pentru a se simți mai independenți. Persoanele cu ALS care au dificultăți de respirație și de mâncare pot folosi și aparate de respirație și furtunuri de alimentare.
Înregistrați toate medicamentele și nevoile speciale
Persoanele cu ALS au nevoie de diferite tipuri de medicamente și diete speciale. Pentru a nu uita programul de a lua anumite medicamente sau restricții dietetice, păstrați o înregistrare separată și nu uitați să o actualizați dacă există modificări. Astfel, dacă brusc trebuie să ceri ajutor de la altcineva pentru a însoți un iubit, trebuie doar să arătați nota.
Pregătește o urgență
Nu ratați acest lucru deoarece persoanele care suferă de ALS nu se pot ocupa cu ușurință de situații de urgență. De exemplu, dacă cel iubit trebuie să meargă brusc la spital în mijlocul nopții. Acest proces va fi mai ușor dacă ați pregătit un sac de urgență care conține haine, medicamente, ajutoare și toate documentele medicale sau de asigurare necesare. Pregătiți, de asemenea, numere importante care pot fi contactate în situații critice, cum ar fi departamente de urgență, bare roșii, pompieri, poliție și numere de telefon naționale de urgență.
