cuprins:
- Videoclip medical: Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation
- Craniosinostoza este o deformitate a craniului copilului
- Ce cauzează craniosinostoza?
- Tipuri de craniosinostoză
- simptom craniostenoza
- Cum este diagnosticată craniosinostoza?
- Tratamentul craniosinostozei
- Complicațiile care pot apărea din cauza craniosinostozei
Videoclip medical: Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation
Sarcina este momentul cel mai important pentru creșterea copilului. Prin urmare, este potrivit pentru femeile însărcinate să-și mențină sănătatea și dieta. Cu toate acestea, există posibilitatea ca există un risc bebeluși născuți cu handicap chiar dacă părinții au avut grijă de sarcină. O formă de defect de naștere care poate apărea este craniosinostoza. Craniosinostoza este o afecțiune a anomaliei oaselor craniului, care se va agrava dacă nu este tratată rapid.
Craniosinostoza este o deformitate a craniului copilului
Craniosinostoza este o condiție a defectelor la naștere care determină forma capului copilului să fie anormală din cauza prezenței anomalii ale craniului. Oasele craniului nu sunt un singur os osos, ci o combinație de șapte plăci osoase diferite. Cele șapte oase sunt conectate între ele printr-o rețea denumită sutura.
O sutură flexibilă permite osului craniului să se extindă în urma creșterii volumului creierului. În timp, sutura se întărește și se închide în cele din urmă, reunind cele șapte plăci de os, pentru a deveni oasele craniului intact.
Bebelușii se consideră că suferă de craniosinostoză dacă unul sau mai multe țesuturi de sutură se închid mai repede decât ar trebui. Ca urmare, creierul copilului nu se poate dezvolta optim, deoarece este împiedicat de oasele craniului care sunt deja topite. Această condiție este foarte periculoasă deoarece poate provoca unele tulburări și anomalii.
Forma disproporționată a craniului poate provoca dureri de cap prelungite, tulburări vizuale și probleme psihologice mai târziu.
Ce cauzează craniosinostoza?
Cauza craniosinostozei este necunoscută. Chiar și așa, uneori această afecțiune este asociată cu tulburări genetice cum ar fi sindromul Apert, sindromul Pfeiffer, sindromul Crouzon și multe altele. În unele cazuri, craniosinostoza este cauzată de o combinație de expunere la substanțe chimice în timpul sarcinii și factori genetici.
Tipuri de craniosinostoză
În funcție de tipul suturii implicate în accelerarea închiderii craniului, craniosinostoza este împărțită în patru tipuri, și anume:
- sagital. Acest lucru este bun craniostenoza cele mai frecvent întâlnite. După cum sugerează și numele, această interferență are loc atunci când este o parte sutura sagitala, care se extinde din față spre spatele craniului (coroana superioară), se închide prea devreme. Această afecțiune determină creșterea capului și alungirea ușoară a capului.
- coronal. Sutura coronara se extinde de la urechea dreapta si stanga la partea superioara a craniului. Închiderea rapidă a acestei secțiuni poate determina formarea frunții neuniformă și neregulată.
- Metopic. Sutura metopică se extinde de la nas prin linia mediană a frunții la coroană și este conectată la sutura sagitală din partea de sus a craniului. Închiderea timpurie a suturii determină ca fruntea să formeze un triunghi cu spatele capului lărgind.
- lambdoide. Închiderea timpurie apare în sutura de lambdoid, care rulează de la dreapta la stânga pe spatele craniului. Acest lucru face ca o parte din capul bebelușului să arate plat și poziția unei urechi este mai mare decât cealaltă. Limbdoid craniosynostosis este foarte rar.
simptom craniostenoza
Simptome și semne craniostenoza de obicei apare atunci când copilul se naște și devine mai vizibil după câteva luni. Aceste simptome includ:
- Coroana capului copilului nu este vizibilă.
- Forma craniului copilului pare ciudat (disproporționat).
- Presiune crescută în interiorul craniului copilului.
- Capul bebelușului nu se dezvoltă odată cu vârsta.
În unele cazuri, craniostenoza provocând o perturbare sau deteriorare a creierului și inhibă procesul de creștere în general. Următoarele sunt simptomele pe care trebuie să le cunoașteți.
- Vărsături bruște, fără a fi precedată de greață.
- Pierderea auzului.
- Ochii sunt umflați sau dificil de mișcat.
- Adormiți mai des și rareori jucați.
- Sunetul respirației puternice și neregulate.
- Este mai ușor să plângi decât de obicei.
Cum este diagnosticată craniosinostoza?
Craniosinostoza este o tulburaretrebuie să fie manipulate de medici și specialiști, cum ar fi neurochirurgii pediatrici sau chirurgi plasticieni. Pentru a diagnostica craniosinostoza, vor fi necesare mai multe verificări.
- Examenul fizic. În această examinare, medicul va măsura capul copilului și va simți întreaga suprafață a capului pentru a verifica starea suturii și a coroanei.
- scanda. Acest examen include scanarea CT, RMN sau radiografia capului. Acest test are scopul de a vedea dacă există un țesut de sutură care se închide mai repede decât în mod normal. Scanarea cu laser poate fi făcută și pentru a obține o mărime precisă a capului și a capului.
- Testul ADN. Dacă este suspectată existența unei legături cu altă tulburare genetică, se poate efectua testarea ADN pentru a determina tipul de anomalie genetică care este cauza.
Tratamentul craniosinostozei
craniostenoza cu severitate ușoară sau moderată nu necesită un tratament serios. Medicii vor sfătui, de obicei, bebelușul să utilizeze o cască specială care să servească pentru a alinia forma craniului și pentru a ajuta la dezvoltarea creierului.
dacă craniostenoza trebuie să se facă o intervenție chirurgicală severă pentru a reduce și a preveni presiunea creierului, a oferi spațiu creierului să se dezvolte și a alinia forma craniului.
Există două tipuri de intervenții chirurgicale care pot fi efectuate pentru a trata craniosinostoza, și anume:
- Chirurgie endoscopică. Această intervenție chirurgicală minim invazivă este potrivită pentru copiii sub vârsta de șase luni, cu condiția ca doar o sutură să aibă o problemă. Prin această operație, suturile problematice vor fi deschise astfel încât creierul să se poată dezvolta normal.
- Operație deschisă. Acest tip de interventie chirurgicala se face pentru copii de peste sase luni si nu numai pentru a face fata suturilor tulburi, ci si pentru a imbunatati forma craniului disproportionata. Perioada de recuperare postoperatorie este deschisă mai mult decât intervenția chirurgicală endoscopică.
Terapia cu cămașă poate fi dată pentru a alinia forma craniului după intervenția chirurgicală endoscopică, dar în chirurgia deschisă această terapie nu este necesară.
Complicațiile care pot apărea din cauza craniosinostozei
Craniosinostoza este o afecțiune care trebuie tratată cât mai curând posibil. Când sunt întârziate, copiii sunt expuși riscului de a dezvolta tulburări cerebrale. În plus, poate provoca defecte de formă facială care pot reduce în viitor calitatea vieții copiilor.
Bebelușii care suferă de craniosinostoză sunt serios expuși riscului de a suferi o presiune crescută în craniul lor. Dacă nu este tratată, această presiune crescută a craniului poate provoca întârzierea dezvoltării, afectarea funcției cognitive, orbirea, convulsii și chiar moartea (deși rare).
