cuprins:
- Videoclip medical: Placenta si misterele ei. Localizare si anomalii. Ditta Depner
- Cum apar anomaliile cromozomiale?
- Meioză
- Mitoză
- De ce sunt femeile gravide mai în vârstă mai expuse riscului de anomalii cromozomiale?
Videoclip medical: Placenta si misterele ei. Localizare si anomalii. Ditta Depner
Anomaliile cromozomiale sunt una dintre problemele pe care bebelușii le pot experimenta din uter. Acest lucru poate cauza întârzieri în creșterea și dezvoltarea bebelușilor din uter. De asemenea, devine ceva care pune în pericol sănătatea copilului dvs., poate chiar provoca moartea unui copil înainte de naștere. De obicei, anomaliile cromozomiale sunt mai predispuse să apară la femeile gravide la o vârstă mai înaintată. Care este cauza?
Cum apar anomaliile cromozomiale?
Uterul poate avea anomalii cromozomiale înainte de a se naște. Anomaliile cromozomiale pot apărea din cauza unei erori atunci când celulele copilului se împart. Această diviziune celulară este numită meioză și mitoză.
meioză
Meiozei este procesul de împărțire a celulelor din spermatozoizi și ouă pentru a produce noi celule, inclusiv diviziunea celulară. Acesta este procesul inițial de creștere a bebelușului după ce oul se întâlnește cu sperma. Celulele de la mame și tați vor contribui la 23 de cromozomi, astfel încât copiii lor potențiali vor primi un total de 46 de cromozomi.
Cu toate acestea, atunci când această diviziune meiotică nu apare corect, cromozomul obținut de copil poate avea o cantitate excesivă sau chiar mai mică decât numărul normal (46 de cromozomi). Erori în acest proces de divizare va duce la anomalii cromozomiale la copilul dumneavoastră potențial.
Citeste de asemenea: Factorii care declanseaza riscul de a avea un sindrom Down
Pe măsură ce timpul trece, copilul viitor primește un cromozom suplimentar (numit trisomie) sau suferă o pierdere a cromozomilor (numită monozomie). Această sarcină cu trisomie sau monozomie poate provoca avort spontan sau naștere mortală (nasterea unui copil mort). Dacă această sarcină poate dura până la vârsta gestațională completă, bebelușul poate prezenta probleme de sănătate pe care le poate suferi pe viață. Toate acestea se întâmplă din cauza anomaliilor cromozomiale cu care se confruntă uterul.
Iată câteva exemple de erori de diviziune celulară care cauzează anomalii cromozomiale.
- Sindromul Down, este o tulburare genetică cauzată de erorile numărului de cromozomi de diviziune celulară 21. În această tulburare, o persoană are 3 celule cromozomiale numărul 21 (trisomie).
- Turner, care este o tulburare genetică care apare la femei, unde o femeie are doar un singur cromozom X (monozomie X). (În mod normal, cineva are două cromozomi sexuali X sau un cromozom sexual X și Y)
- Sindromul Edwardanomalii cromozomiale care apar pe cromozomul numărul 18. Pe acest număr există cromozomi în exces (trisomia 18).
- Sindromul Patau, apare din cauza anomaliilor cromozomului numărul 13. Există 3 celule pe cromozomul numărul 13 (trisomia 13).
- Sindromul de chat, apare deoarece dispare cromozomul 5p. Acest lucru cauzează diverse probleme, cum ar fi mărimea capului mic, problemele de limbă, mersul întârziat, hiperactivitatea, dizabilitatea mentală și altele.
mitoză
Mitoza este aproape identică cu meioza, care este procesul de diviziune celulară atunci când sperma fertilizată se dezvoltă. Cu toate acestea, celulele produse din această diviziune mitotică sunt mai numeroase decât celulele produse din meioză. Mitoza poate produce până la 92 de celule cromozomiale, apoi poate fi împărțită în 46 de cromozomi și 46 de cromozomi și așa mai departe până când veți forma copilul viitor.
În timpul diviziunii mitotice, poate apărea și o eroare, cauzând anomalii cromozomiale la copil. Dacă cromozomii nu sunt împărțiți în număr egal, celulele nou formate pot avea un cromozom suplimentar (47 de cromozomi) sau pot suferi pierderea cromozomului (numărul de cromozomi devine 45). Acest număr anormal de celule cromozomiale poate determina copilul să cunoască anomalii cromozomiale.
Citeste de asemenea: Ce trebuie sa stii despre sarcina de peste 35 de ani
De ce sunt femeile gravide mai în vârstă mai expuse riscului de anomalii cromozomiale?
Femeile gravide mai în vârstă au șanse mai mari de a prezenta anomalii cromozomiale decât femeile însărcinate. Acest lucru se datorează faptului că există diferențe în ceea ce privește vârsta ouălor care aparțin femeilor și femeilor tinere.
Femeile se nasc cu un număr de ouă stocate în ovare, spre deosebire de bărbații care continuă să facă spermă nouă. Aceste ouă nu se măresc în număr, scade deoarece în fiecare lună oul va fi eliberat de ovar. Dacă oul este fertilizat prin spermă, se va produce sarcină. Dacă nu este fertilizat, va apărea menstruația.
Aceste ouă vor fi coapte și eliberate începând cu pubertate. Pe măsură ce îmbătrânim, desigur, numărul de ouă va scădea, iar vârsta oului femeii urmează și vârsta proprietarului. Dacă o femeie are 25 de ani, atunci oul are și 25 de ani. Dacă o femeie are 40 de ani, oul are și 40 de ani.
Mulți experți consideră că anomaliile cromozomiale pot apărea datorită îmbătrânirii în ouă și, posibil, și datorită faptului că ouăle au un număr greșit de cromozomi la fertilizare. Ouăle mai vechi sunt mai predispuse la erori în timpul procesului de meioză sau mitoză. Astfel, femeile care sunt însărcinate la bătrânețe (mai mult de 35 de ani) au un risc mai mare de a experimenta anomalii cromozomiale.
Dacă sunteți gravidă la vârsta de 35 de ani sau mai mult, trebuie să vă verificați de obicei sarcina la un obstetrician. De asemenea, puteți efectua un test de anomalie cromozomială la un copil înainte de naștere, cum ar fi un test de amniocenteză sau prelevarea villusului corionic (CVS).
Citeste de asemenea: Cum sa detectezi anomaliile cromozomilor la sugari in continut
