cuprins:
- Videoclip medical: Prof. dr. Ceaușu Emanoil, interviu. Tot ce trebuie să știți despre bolile infecțioase
- Cum poate să apară boala celulară?
- Se poate vindeca anemia celulelor secera?
Videoclip medical: Prof. dr. Ceaușu Emanoil, interviu. Tot ce trebuie să știți despre bolile infecțioase
Termenul de boală de celule seceră sau sechele bolii celulare (SCD) include mai multe anomalii de celule roșii moștenite. Pacienții cu SCD au hemoglobină anormală numită hemoglobină S sau hemoglobină în celulele roșii ale sângelui.
Hemoglobina este o proteină în celulele roșii care transportă oxigen în organism.
Termenul "moștenire" indică faptul că această boală este cauzată de gene transferate de părinți copiilor lor. Spre deosebire de răceala sau infecția comună, SCD nu este contagioasă, astfel încât persoanele sănătoase nu vor fi expuse la SDC de la cei care suferă.
SCD suferă moștenirea a două gene anormale ale hemoglobinei de la tată și mamă. Orice tip de SCD este suferit, cel puțin una dintre cele două gene anormale determină organismul să producă hemoglobină S. Între timp, cineva care are două gene de hemoglobină S (sau hemoglobină SS) va suferi de o boală numită anemie cu celule secerătoare. Celulele cu anemie celulară sunt cel mai sever și cel mai comun tip de SCD.
SC hemoglobina și hemoglobina S-talasemia sunt alte două forme comune ale SCD.
Unele forme de boală de siclemie:
- Hemoglobina SS
- Hemoglobina SC
- Hemoglobina Sb0 talasemie
- Hemoglobina Sb+ talasemie
- Hemoglobina SD
- Hemoglobina SE
Cum poate să apară boala celulară?
Țesuturile celulare ale organismului au nevoie de o cantitate de oxigen pentru a funcționa corespunzător. De obicei, hemoglobina din celulele roșii ale sangelui preia oxigenul din plămâni și îl transportă către toate țesuturile corpului.
Celulele roșii din sânge care conțin hemoglobină normală sunt în formă de bucăți (cum ar fi gogoși fără găuri). Această formă permite celulelor să devină flexibile, astfel încât să se poată deplasa prin vasele de sânge mari și mici pentru a transporta oxigen.
Hemoglobina hemoglobinei nu este ca hemoglobina normala. Sindromul hemoglobinei formează o tulpină rigidă în celulele roșii din sânge, se transformă într-o seceră sau formă seceră.
Celulele crescent sunt inflexibile și se pot lipi de peretele vasului, cauzând blocaje care încetinesc sau opresc fluxul sanguin. Când apare această condiție, oxigenul nu poate ajunge la țesutul din jur.
Lipsa de oxigen tisular poate provoca dureri severe numite o criză de durere (dureri de criză). Această durere poate lovi brusc fără avertisment, astfel încât pacienții au nevoie de un tratament eficient la spital.
Majoritatea copiilor cu SCD nu experimentează nici o durere sau dureri de crizăîn timp ce adolescenții și adulții pot suferi de dureri cronice și continue.
Celulele roșii anormale și consumul redus de oxigen pot provoca leziuni organelor, cum ar fi splină, creier, ochi, plămâni, ficat, inimă, rinichi, penis, articulații, piele sau chiar oase.
Deoarece forma nu este flexibilă, celulele secerătoare pot exploda sau sunt numite hemolyze. Ciclul normal de viață al celulelor roșii din sânge variază între 90 și 120 de zile, în timp ce celulele seceră pot dura doar 10 până la 20 de zile.
Corpul produce mereu noi celule roșii din sânge pentru a înlocui celulele vechi. Cu toate acestea, corpul de suferinzi SCD are dificultati in echilibrarea productiei de celule sanguine noi cu distrugerea rapida a celulelor sanguine. Ca rezultat, numărul de celule roșii sanguine tinde să fie mai mic decât numărul normal. Această afecțiune este numită anemie, ca o cauză a energiei reduse a organismului.
Se poate vindeca anemia celulelor secera?
Boala celulară este o boală pe toată durata vieții. Gravitatea bolii fiecărui pacient trebuie să fie diferită.
În țările cu venituri mari, cum ar fi Statele Unite, speranța de viață a pacienților cu SCD este în prezent în jur de 40-60 de ani. În 1973, vârsta medie a pacienților cu SCD în Statele Unite era de numai 14 ani. Acest lucru arată progresul în diagnosticarea și tratamentul SCD.
În acest moment, transplantul de celule stem hematopoietice (HSCT) este singurul medicament pentru SCD. Din păcate, cei mai mulți suferinzi de SCD sunt prea bătrâni pentru a fi supuși unui transplant sau nu au rude care au un răspuns genetic ca donator. Sunt necesare donatori adecvați pentru obținerea celor mai bune rezultate din transplant.
Există multe tratamente eficiente care pot reduce simptomele și pot prelungi durata de viață a pacienților cu SDC. Diagnosticul precoce și îngrijirea medicală regulată pentru prevenirea complicațiilor contribuie, de asemenea, la îmbunătățirea calității vieții pacienților.
