cuprins:
Videoclip medical: Do re mi Show Kids - Daca parintii ar fi copii
Un copil băiat în Mexic în aprilie 2016 a reușit să șocheze lumea. Care este articolul?
Copilul a fost prima naștere cu succes a unei metode controversate de concepție: trei părinți. Adică, acest băiat poartă informații despre ADN de la trei persoane diferite.
Confuz? Iată tot ce trebuie să știți despre această naștere istorică.
De ce există cineva care îngrădește un copil de la trei părinți?
Mama și tatăl copilului au fost un cuplu iordanian care a pierdut doi copii dintr-o sarcină anterioară datorită unei boli genetice rare numite sindrom Leigh. Mama poartă gena pentru această boală în ADN-ul său mitocondrial. Dacă mitocondriile nu funcționează corect, celula poate muri. Ca rezultat, funcția inimii, a creierului, a mușchilor, a ficatului și a plămânilor poate fi grav perturbată.
Un copil va moșteni lanțul ADN de la părinții săi, dar ei vor moșteni ADN-ul mitocondrial numai din partea mamei, astfel încât, dacă mama genetică poartă o mutație în ADN-ul ei, copiii potențiali pot dezvolta diverse afecțiuni medicale care pot pune viața în pericol. Mitochondria are tendința de a se dezvolta în copilărie și continuă să se deterioreze în timp, fatală chiar înainte de maturitate - adesea uciderea copiilor în primii câțiva ani de viață. Complicațiile bolii mitocondriale includ accidente vasculare cerebrale, convulsii, orbire, surditate, diabet, boala Parkinson și insuficiență musculară.
Femeile care riscă să moștenească aceste mutații au opțiuni limitate dacă doresc să nască un copil sănătos. Boala congenitală mitocondrială nu are tratament și afectează aproximativ 1 din 6500 de copii într-o formă mai gravă.
Care este procesul de planificare a unei sarcini de la trei părinți?
Copilul a fost creat printr-un program de fertilizare in vitro (IVF), o procedură care a implicat trei persoane: mama, tatăl și donatorul. Oamenii de stiinta au luat ADN-ul din nucleul celulei mamei si au inserat materialul genetic in celula de oua donatoare. Rezultatul este un ovul "nou proiectat" cu ADN mitocondrial de la un donator sanatos si ADN-ul de baza al mamei. Oul este apoi fertilizat cu sperma de la tatăl din afara pântecelui mamei până devine embrion. Apoi, embrionul este implantat înapoi în pântecele mamei, pentru a trece prin 37 săptămâni de sarcină.
Proiectarea unui embrion folosind donațiile mitocondriale oferă o oportunitate pentru mamele cu mutații mitocondriale de a se concepe și a da naștere copiilor sănătoși fără defecte genetice. În plus, această procedură poate elimina complet defectele mitocondriale de pe linia familială pentru totdeauna.
Care este diferența dintre această tehnică și un program obișnuit de FIV?
În timpul procedurii normale de FIV, probele de ouă și spermatozoizi întregi luate de la fiecare parte vor fi puse împreună într-un laborator pentru a permite efectuarea fertilizării. Cu această procedură, puteți utiliza o combinație între ouă și spermatozoizi originali ai partenerului dvs. și spermatozoid sau donator de spermă și ouă. În procesul de FIV obișnuit, ADN-ul implicat este doar de la două părți, și anume din partea a doi părinți biologici sau a unui părinte și a unui donator.
Procesul IVF "cu trei părinte" implică transformarea ADN-ului, astfel încât embrionul rezultat are ADN-ul de bază de la ambii părinți și ADN-ul mitocondrial și un pic de ADN-ul de bază rezidual de la donator; acesta este locul în care provine termenul "trei părinți". Adică, copiii creați din această metodă de fertilizare vor fi legați genetic de donatori, dar în același timp, urmele ADN-ului donatorilor formează doar o mică parte a materialului genetic al copilului - doar aproximativ 0,1% din genele donatoare sunt conținute în mitocondrii (cu restul de 99,9% provenind din nucleul celular al mamei și al tatălui biologic).
Astfel, în realitate, relația "sângelui" dintre donatori și copii este considerată departe de a fi suficientă pentru ca donatorii să fie considerați părinți reali.
De ce este controversată tehnica "celor trei părinți"?
Unii oameni se opun unor motive religioase sau etice, mai ales când sunt văzuți din tehnici care implică modificarea și designul genetic al ouălor pentru a crea un alt embrion. Deci, multe presupuneri că tehnica FIV a acestor trei oameni simte "tulburarea destinului naturii".
A doua preocupare este că, prin crearea unui amestec de material genetic nou, puteți crea, de asemenea, modificări genetice care sunt complet noi și pot fi transmise prin generații, înainte de a avea ocazia să știm dacă aceste schimbări sunt periculoase. De exemplu, sperma masculină modificată genetic va afecta codul genetic al ouălor sau spermatozoizilor copiilor lor, apoi nepoții, strănepoții și așa mai departe, provocând anumite probleme de fertilitate sau boli cronice care nu au existat în generațiile anterioare.
Anii 1990 au fost ultima dată când oamenii de știință au încercat să proiecteze ADN-ul bebelușului folosind un eșantion de trei persoane, când au injectat ADN mitocondrial de la un donator în ouă al unei alte femei, alături de sperma partenerului. Doi dintre embrioni au produs tulburări genetice dezvoltate, astfel că această procedură a fost oprită de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. Problema poate apărea de la un făt care are mitocondriile din două surse.
Pe de altă parte, cei care sunt metode pro-alternative susțin că înlocuirea mitocondrială nu este cu adevărat o modificare. Mitocondriile donate sunt produse în mod natural de donatori (în ouă donatoare) și nu sunt fabricate sau sunt produse sintetice. Aceasta înseamnă că cercetătorii folosesc material genetic care apare în natură, fără a adăuga nimic nou, fundamental sau artificial. Ei insistă că metoda de înlocuire a mitocondriilor este mai mult ca un transplant decât ingineria genetică.
CITIȚI ȘI:
- Factorii care declanșează riscul de a prezenta un sindrom Down
- Majoritatea consumului de cartofi poate fi periculoasă pentru sarcină
- Cauzele și simptomele cuiva care suferă de sarcină falsă (Pseudocyesis)
