cuprins:
- Videoclip medical: Boala cronica de rinichi - 20.06.2016
- Cum pot părinții să ia decizii medicale dificile pentru un copil care suferă de afecțiuni renale cronice?
- Cum acționează părinții unui copil care are boală de rinichi disciplina?
- Cum ar trebui părinții să vorbească cu copilul lor despre moartea unui prieten apropiat în unitatea de dializă?
- Cum ar trebui părinții să explice boala renală?
- Poate responsabilitatea de a ajuta părinții care suferă de boli cronice de rinichi să fie periculoasă pentru tineri sau adolescenți?
- Ce ar trebui să facă familia dacă pacientul nu ia medicamente și recomandări privind dieta?
Videoclip medical: Boala cronica de rinichi - 20.06.2016
Cum pot părinții să ia decizii medicale dificile pentru un copil care suferă de afecțiuni renale cronice?
Părinții nu trebuie să ia decizii numai în privința tratamentului medical. O echipă de profesioniști din domeniul sănătății este acolo pentru a ajuta la luarea acestei decizii, pe baza celor mai recente informații. Alegerile nu sunt întotdeauna ușoare și nimeni nu poate prezice viitorul. Părinții se întreabă întotdeauna dacă fac ceea ce trebuie. Este important să ne amintim că nu există răspunsuri corecte sau greșite. Părinții trebuie să ia cele mai bune decizii împreună cu membrii echipei de îngrijire a sănătății. Vorbind despre această problemă cu alți părinți care au copii în aceleași condiții, va fi foarte util.
Cum acționează părinții unui copil care are boală de rinichi disciplina?
Toți părinții se îngrijorează despre modul cel mai bun de a-și crește copiii. Când un copil are o boală cronică, această problemă devine mai dificilă. Respingerea dorințelor fiecărui copil, sau neașteptarea copiilor să aibă responsabilități la domiciliu, creează adesea probleme pe termen scurt și lung. Copiii au nevoie de disciplină, chiar dacă ar putea argumenta și se supără. Părinții care urmăresc toate dorințele copiilor lor pot face un copil să crească pentru a fi procuror, rasfatat și nedisciplinat. Disciplinele care au insuficiență renală nu sunt o sarcină ușoară pentru părinți. Chiar dacă părinții se simt îngrijorați și doresc să-și protejeze copiii, trebuie să ia în considerare dezvoltarea copilului. Copiii din familia dvs. vor vedea și vor fi afectați de tratamentul administrat copiilor cu insuficiență renală.
Să vorbești cu alți părinți care se află în aceeași situație. Implicarea într-un grup părinte suportiv poate ajuta la reducerea anxietății și îngrijorării. Unul dintre cele mai importante lucruri de reținut este că nu există răspunsuri corecte sau greșite. Părinții trebuie să-și amintească că fac tot ce pot.
Cum ar trebui părinții să vorbească cu copilul lor despre moartea unui prieten apropiat în unitatea de dializă?
Majoritatea oamenilor sunt în mod natural inconfortabil când se află în această situație. Discutați cu asistenții sociali și asistenții medicali din unitate pentru a vedea cum se descurcă acest lucru cu alți copii. Părinții nu trebuie să nege acest lucru din teama de a-și face copilul mai frică sau trist. Deși copiii nu pot menționa moartea, ei nu uită; copiii vă pot aștepta să începeți discuția. În general, copiii își pot exprima sentimentele dacă li se oferă ocazia. Acest lucru necesită suficient timp, deoarece nu este suficientă o singură conversație. Părinții trebuie să fie conștienți de sentimentele lor față de această pierdere.
Orice persoană implicată cu un copil decedat se va simți supărată și trebuie să vorbească. Comunicarea trebuie să rămână deschisă împreună cu copilul și cu personalul. Dumneavoastră și copilul dumneavoastră este posibil să trebuiască să vorbiți cu un asistent social dacă tristețea sau teama copilului dumneavoastră devine prea dificilă pentru a vă descurca. Dacă vă îngrijorați de evoluția medicală a copilului dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru siguranță.
Cum ar trebui părinții să explice boala renală?
Părinții cu afecțiuni renale le pot afecta viața și copiii. Discutarea deschisă a bolilor și a tratamentului cu copiii, la un nivel pe care ei îl pot înțelege, îi pot ajuta să împiedice dezvoltarea unui sentiment de frică și de neînțelegere. Copiii pot avea gânduri "teribile" despre lucrurile pe care le-au făcut sau le-au spus și s-au învinovățit pentru boala părinților lor, ceea ce poate provoca probleme în viitor.
Adesea, copiii pot începe să se comporte diferit după ce părinții sunt diagnosticați cu insuficiență renală. Uneori, ele încep să se comporte ca "adulții mici" sau "îngerii perfecți". În alte momente, încep să fie obraznici și au probleme la școală. Acesta este modul în care copiii se ocupă de bolile parentale și preocupările lor legate de boală. Părinții care se simt în imposibilitatea de a vorbi cu copiii lor ar trebui să discute cu un asistent social la o unitate de dializă sau o clinică de transplant. Asistenții sociali ar putea să ajute atât părinții, cât și copiii să învețe cum să vorbească deschis despre medicamente și despre temerile asociate bolii. Asistenții sociali pot trimite familii la terapeuți de familie sau la terapeuți pentru copii.
Poate responsabilitatea de a ajuta părinții care suferă de boli cronice de rinichi să fie periculoasă pentru tineri sau adolescenți?
Deși copiii sau adolescenții ar putea fi dispuși să ajute părinții care învață să se adapteze la viața bolilor cronice (și, uneori, însoțite de dizabilități), aceasta poate provoca probleme pe termen lung. Copilul poate începe să se simtă responsabil pentru părinți, ceea ce duce la inversarea rolurilor dintre părinți și copii. Când părinții au o problemă, copilul se simte vinovat.
În creșterea sa, copiii trebuie să învețe să se separe de părinți. Aceasta este o sarcină dificilă în situațiile în care părintele are o boală cronică, deoarece copilul poate simți că el sau ea neglijează sarcina de a ajuta părintele. În unele cazuri, copiii se pot revolta complet împotriva bolii, provocând probleme familiale grave. Părinții trebuie să caute ajutor de la un prieten sau o instituție comunitară. Agențiile de sănătate publică și instituțiile de asistență socială și agențiile locale de sănătate ar putea fi în măsură să ofere asistență în ceea ce privește îngrijirea personală și munca casnică. Acest lucru permite copiilor să crească în mod normal cu părinții care încă joacă un rol de părinți.
Care este cel mai bun mod de a ajuta părinții vârstnici care suferă de afecțiuni renale cronice?
Experiența de a avea părinți vârstnici cu boli cronice poate fi dificilă. Cineva obișnuit cu independența poate să considere că este dificil să accepte o scădere a sănătății sale. Cu toate acestea, unii oameni pot fi destul de capabili să fie independenți în timp ce fac dializă, iar copiii lor adulți pot oferi ajutor înainte de a fi necesari. În multe familii, schimburile de roluri apar pentru că îmbătrânesc, părinții vor deveni mai slabi și mai dependenți. Îngrijindu-le cu respect, în timp ce, în același timp, asumându-și responsabilitatea pentru îngrijirea lor, este nevoie de echilibru, răbdare, sensibilitate și deschidere.
Adesea, un copil adult devine asistenta medicala principala pentru parinti. Aceasta poate fi o povară dacă alți frați nu sunt o sursă de sprijin și nu oferă asistență în alte aspecte ale îngrijirii.
Vorbește despre ce se întâmplă cu toți membrii familiei. Un asistent social poate ajuta la facilitarea întâlnirilor familiale în cazul în care membrii familiei au dificultăți în a vorbi împreună. Situația ideală este de a avea sprijinul întregii familii, nu doar a unei singure persoane. Planificarea comună pentru nevoile zilnice, cum ar fi gatirea, curățarea, transportul și plata facturilor, pot contribui la asigurarea coerenței familiale.
Copiii adulți pot să ajute la o întâlnire la o clinică de dializă, să învețe despre boala renală și tratamentul acesteia și să permită părinților să vorbească liber despre preocupările lor. De asemenea, pot ajuta părinții să se ocupe de lucruri confuze, cum ar fi regimurile medicale. De asemenea, aceștia ar trebui să încurajeze părinții să continue activitățile cât mai normale posibil, cum ar fi participarea la întâlnirile bisericești, hobby-urile, călătoriile și vizitarea familiei și prietenilor.
Ce ar trebui să facă familia dacă pacientul nu ia medicamente și recomandări privind dieta?
Familiile adesea înțeleg greșelile prin îngrijirea pacienților. Chiar și cu intenții bune, ei pot avea grijă de pacient și îl pot face dependenți, luând prea multă responsabilitate pentru comportamentul pacientului. În general, pacienții se simt mai apreciați când își iau controlul propriului comportament. Următoarele sugestii vă pot ajuta să evitați această problemă:
- Familiile și personalul trebuie să fie conștienți de faptul că pacienții au boală și control asupra alimentelor, fluide și medicamente. Nimeni altcineva nu poate lua acest control.
- În multe cazuri, pacienții vor începe să se supună dacă familia își declară clar preocupările și limitele de responsabilitate.
- A fi un bun îngrijitor este considerat o formă de iubire. Cu toate acestea, argumentând cu pacienții în ceea ce privește problemele legate de dietă, fluide și medicamente, împreună cu dorința de a prelua controlul; sentimentul responsabil și "mai bun" decât pacientul, va face pe pacient doar furios și chiar mai puțin cooperant.
- Membrii familiilor trebuie să se asigure că nu fac starea pacientului mai dificilă în timp ce asigură cursul tratamentului și nu oferă alimente sau fluide care nu sunt scrise în regim alimentar.
