cuprins:
- Videoclip medical: Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation
- Fatal insomnie familială, cauze de insomnie scădere în familie
- Care este cauza?
- De ce poate provoca moartea?
- Care sunt simptomele bolii FFI?
- Cum este diagnosticată această boală?
- Cum este tratată această boală?
Videoclip medical: Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation
S-ar putea să credeți că cauzele insomniei pe care ați experimentat-o au rădăcini în stresul de lucru sau pentru că beți multă cafea în după-amiaza. Dar dacă sunteți încă dificil de adormit, chiar dacă v-ați stabilit stilul de viață și somnul, puteți avea descendenți ai insomniei. În lumea medicală, starea de insomnie scăzută se numește insomnie familială fatală. Acest tip de tulburare de somn este foarte riscant și poate provoca moartea. Uh oh!
Fatal insomnie familială, cauze de insomnie scădere în familie
Se spune că o persoană se simte insomnică atunci când este dificil să înceapă să doarmă noaptea și / sau să continue să doarmă toată noaptea. Aceste tulburări de somn pot să vină și să vină, de asemenea variază în funcție de durata unui episod și de frecvența apariției problemei. Insomnia acută poate dura de la o noapte până la câteva săptămâni, în timp ce insomnia cronică reapare cel puțin trei nopți într-o săptămână și durează o lună sau mai mult.
Insomnia vă face să nu obțineți somnul de calitate de care aveți nevoie să vă treziți în dimineața senzație de refreshing și energic.
După cum sugerează și numele, insomnia familială fatală (FFI) este o tulburare a nopților genetice de somn care scade din generație în generație în arborele genealogic.
Care este cauza?
Familia insomnică fatală (FFI) aparține categoriei de prioni care atacă celulele nervoase din creier. Alte afecțiuni, inclusiv grupul de boli prionice, sunt boala Kuru și aka Crazy CowCreutzfeldt-Jakob boală.
FFI este considerată una dintre cele mai rare boli prionice. Doar 40 de familii sunt diagnosticate cu această boală în lume.De obicei, FFI este derivat din membrii familiei anterioare care au o istorie a bolii prionice. Dacă unul sau ambii părinți au o mutație a genei declanșatoare a FFI, copilul are șansa de a moșteni aceeași stare cu 50%.
Din punct de vedere al oamenilor de știință, cauza insomniilor scade în familii este cel mai probabil o mutație a genei PRNP (proteină prionică) care provoacă leziuni la nivelul talamusului din creier. Thalamusul este responsabil pentru tot felul de lucruri, inclusiv modele de somn, temperatura corpului și expresii emoționale. Deteriorarea talamusului datorată infecției prionice are loc treptat, determinând talamusul să-și piardă celulele nervoase.
De ce poate provoca moartea?
Raportarea de la linia de sănătate, FFI poate provoca decese de la unu la doi ani după ce au suferit simptome. Cu toate acestea, timpul pentru fiecare persoană poate fi diferit în funcție de starea corpului și de severitatea simptomelor experimentate.
După cum am explicat mai sus, deteriorarea talamusului va interfera cu funcționarea creierului. Acesta este motivul pentru care simptomele bolii prionice pot fi foarte diverse, de la transpirații grele, tremor, dificultăți de vorbire, constipație, impotență și demență. Cu toate acestea, principalul simptom este lipsa de somn, aka insomnie.
Persoanele cu FFI nu pot intra în stadiul de somn adânc, numit somn cu un ritm lent, care vă ajută să vă restabiliți creierul prin spălarea toxinelor și a lichidului cerebral-spinal. Acumularea de fluide toxice provoacă, în cele din urmă, leziuni cerebrale suplimentare.
Persoanele care suferă de FFI sunt întotdeauna prinse într-o stare în care nu dorm sau se trezesc complet. Pentru persoanele cu FFI, indiferent cât de mult încerci să faci un somn bun, asta nu se va întâmpla. Privirea cronică de somn va progresa pentru a se agrava în oboseală extremă, demență și, în final, moarte.
Care sunt simptomele bolii FFI?
Această boală tinde să apară la persoanele cu vârsta cuprinsă între 32 și 62 de ani, foarte rare la persoanele mai tinere sau mai în vârstă decât această vârstă.
Simptomele familiale fatale ale insomniei la fiecare persoană sunt diferite și sunt împărțite în două, și anume simptomele inițiale și simptomele avansate.
Simptomele inițiale ale insomniei familiale fatale includ:
- E greu să dormi.
- Este greu să adormi toată noaptea, mereu treaz.
- Întreruperea frecventă sau spasmele musculare.
- Adesea experiență mușchii rigid.
- Adesea se mișcă neliniștit în timpul somnului, cum ar fi lovirea sau lovirea (nu pot dormi calm).
- Pierderea apetitului.
- Deseori uitați sau aveți dificultăți în a vă aminti lucrurile (simptome de demență).
Între timp, simptomele fatale de insomnie familială includ:
- Nu pot să dorm.
- Funcțiile cognitive și mentale se deteriorează.
- Pierderea de coordonare sau ataxie (incapabilă de a controla mișcările corpului).
- Excesul de transpirație.
- Tensiunea arterială și creșterea frecvenței cardiace.
- Pierderea in greutate datorita apetitului redus.
- Dificultatea de a vorbi, chiar dificil de înghițit.
- Febra.
Cum este diagnosticată această boală?
FFI este o boală ereditară rară. Dacă nimeni din familia ta nu are acea istorie, atunci nu ar trebui să vă faceți griji.
Dar dacă simțiți simptomele de mai sus, în special dificultăți prelungite de somn, ar trebui să vedeți imediat un medic. După ce cereți o istorie personală și de familie și efectuați o examinare fizică de bază, medicul vă va recomanda să faceți o scanare PET pentru a scana funcțiile creierului.
Testele avansate genetice pot, de asemenea, ajuta doctorii să determine diagnosticul, deoarece există multe boli care pot provoca insomnie pentru o lungă perioadă de timp, cum ar fi apneea de somn.
Cum este tratată această boală?
Nu există nici un tratament pentru această boală. Cu toate acestea, tratamentul eficient poate ajuta la administrarea și reducerea simptomelor. De exemplu, prin prescrierea de sedative sau de somnifere pentru o perioadă de timp să doarmă mai bine.
În plus, prescrierea antibioticelor doxiciclinice poate fi făcută ca măsură preventivă pentru a evita apariția FFI la persoanele care prezintă un risc crescut de infecție cu prioni sau care au membri de familie cu mutație genetică PRNP.
Cel mai important lucru este să adoptați întotdeauna un stil de viață sănătos, cum ar fi exercițiile fizice regulate, consumul de alimente sănătoase, gestionarea stresului bine și obținerea unui somn suficient cât mai mult posibil. Nu uitați, de asemenea, să fiți întotdeauna ofițeri de sănătate de rutină pentru a putea detecta riscul bolilor și a le trata înainte de a se agrava.
