cuprins:
- Videoclip medical: Sugar: The Bitter Truth
- Recunoscând hiperinsulinemia congenitală
- Cauzele hiperinsulinemiei la sugari
- Semne și complicații la sugari cu hiperinsulinemie
- Ce se poate face?
Videoclip medical: Sugar: The Bitter Truth
Hyperinsulinemia este o tulburare cauzată de nivelurile ridicate ale insulinei hormonale, care este prea mare în sânge decât nivelurile de zahăr din sânge. Deși cunoscut sub numele de marca din condițiile diabetice, nivelul insulinei prea mare poate fi un semn al tulburărilor metabolice la o persoană, poate să apară chiar și la vârsta bebelușului, aceasta fiind cunoscută sub numele de hiperinsulinemia congenitală (hiperinsulinemia la sugari).
Recunoscând hiperinsulinemia congenitală
Hiperinsulinemia congenitală este o boală congenital care provoacă o producție excesivă de insulină la cineva. Acest lucru se datorează anomaliilor celulelor producătoare de insulină în glanda pancreatică sau celulele beta pancreatice.
În condiții normale, celulele beta pancreatice produc suficientă insulină și sunt produse numai pentru a echilibra nivelurile de zahăr din sânge la nivele normale. Ca rezultat, bebelușii care suferă de hiperinsulinemie vor avea un nivel scăzut al zahărului din sânge. Această afecțiune poate avea un impact fatal, deoarece zahărul din sânge este foarte necesar pentru a menține funcțiile fiziologice în corpul copilului.
Hiperinsulinemia la sugari poate fi, de obicei, identificată prin mai multe simptome care apar în timpul copilariei (vârsta mai mică de 12 luni) sau până la vârsta sub 18 luni. Cu toate acestea, tulburarea poate fi sedentară sau recent descoperită la vârsta copiilor la adulți, cu mai puține cazuri. Acest lucru se datorează faptului că hiperinsulinemia congenitală are caracteristici clinice, genetice. și progresia variată a bolii.
Cauzele hiperinsulinemiei la sugari
Anomaliile genetice ale celulelor producătoare de insulină în glanda pancreatică sunt considerate a fi cauza principală a hiperinsulinemiei congenitale. Cu toate acestea, aproximativ 50% din cazuri nu au mutații genetice. În unele cazuri - deși rare - arată că această tulburare este o condiție moștenită într-o familie, există cel puțin nouă gene care sunt moștenite și pot declanșa hiperinsulinemia congenitală. În plus, nu există factori de risc cunoscuți în legătură cu condițiile de sarcină în cazul apariției hiperinsulinemiei congenitale.
Semne și complicații la sugari cu hiperinsulinemie
Nivelurile scăzute de zahăr din sân au loc dacă sunt sub 60 mg / dl, dar nivelurile scăzute de zahăr din sânge datorate hiperinsulinemiei sunt estimate a fi sub 50 mg / dl. Pe baza simptomelor, semnele hiperinsulinemiei infantile congenitale sunt greu de recunoscut deoarece sunt foarte asemănătoare cu cele normale ale copilului în general.
Copilul poate fi suspectat de hiperinsulinemie congenitală dacă:
- Prea furios
- Ușor de somn
- Se manifestă semne de letargie sau pierderea conștiinței
- Hunger continuu
- Inima bate repede
În timp ce hiperinsulinemia congenitală care apare după intrarea în vârstă a copiilor are simptome generale precum hipoglicemia în general, incluzând:
- șchiopătat
- Ușor obosit
- Experimentați confuzie sau gândire dificilă
- Având tremur
- Inima bate repede
În plus, starea de zahăr din sânge, care este prea scăzută pentru o perioadă lungă de timp, poate declanșa simptome precum comă, convulsii și leziuni permanente ale creierului. Aceste complicații vor afecta, de asemenea, dezvoltarea sistemului nervos central, cum ar fi tulburări de creștere, tulburări ale sistemului nervos (focal deficite neurologice) și retard mintal, chiar dacă nu există decât foarte puține leziuni cerebrale.
Hiperinsulinemia congenitală prezintă, de asemenea, riscul de a determina moartea prematură dacă hipoglicemia prelungită nu este tratată sau nu este rezolvată corespunzător.
Ce se poate face?
Hiperinsulinemia congenitală este o tulburare genetică rară și dificil de recunoscut, care este chiar probabil să apară o perioadă lungă de timp fără tratament adecvat. Detectarea și tratamentul cât mai curând posibil sunt necesare pentru a preveni complicațiile pe termen lung și moartea. Părinții potențiali pot afla, de asemenea, șansele copiilor lor de a se confrunta cu hiperinsulinemie congenitală prin efectuarea unui examen genetic al purtătorului tulburării.
O formă de tratament disponibilă este pancreatectomie sau taierea unei părți a pancreasului detectat este anormală. După efectuarea tratamentului, hipoglicemia tinde să fie mai ușor controlată și există posibilitatea de a se recupera într-o perioadă de câteva luni sau ani mai târziu.
Totuși, trebuie remarcat faptul că există și posibilitatea ca condițiile de hipoglicemie să poată persista chiar și după tăierea pancreasului de 95-98%. Pe lângă aceasta, pancreatectomie are, de asemenea, efecte secundare, și anume un risc crescut de apariție a diabetului zaharat în viitor.
Cineva cu hiperinsulinemie congenitală este de asemenea probabil să aibă nevoie de tratament pe termen lung pentru a regla nivelul zahărului din sânge întotdeauna într-o stare stabilă. Ajutorul unui nutritionist poate fi necesar pentru a planifica o dieta pentru suferinzi. Nivelurile de zahăr din sânge trebuie monitorizate atât de către pacient cât și de familia imediată. De asemenea, trebuie să recunoască semnele de hipoglicemie și ce să facă pentru a le depăși.
